Przyłóżkowy pomiar ultrasonograficzny żyły głównej dolnej koreluje z ośrodkowym ciśnieniem żylnym
16 stycznia 2008 zaktualizowane przez: Brooke Army Medical Center
W tym badaniu zaproponowano zbadanie korelacji ośrodkowego ciśnienia żylnego z pomiarami średnicy żyły głównej dolnej, co określono za pomocą ultrasonografii przyłóżkowej.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Centralne ciśnienie żylne (CVP) jest kluczowym fizjologicznym oszacowaniem obciążenia wstępnego, które z kolei pomaga określić stan płynu naczyniowego.
Jest to szczególnie ważny parametr do pomiaru u krytycznie chorych i rannych pacjentów, którzy mogą wymagać resuscytacji.
Niestety pomiar CVP wymaga inwazyjnych centralnych cewników żylnych, których wprowadzenie może być trudne lub czasochłonne.
Nieinwazyjny sposób wnioskowania o CVP zapewni klinicystom alternatywę.
Wstępne dane sugerują, że średnica żyły głównej może odzwierciedlać CVP.
Ultrasonografia może zapewnić wiarygodne pomiary wewnętrznych struktur ciała, w tym żyły głównej, i dlatego może być przydatna w tym zakresie.
Zbieranie jednoczesnych wartości średnicy żyły głównej i CVP pozwoli na identyfikację i kwantyfikację korelacji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Robert A De Lorenzo, MD
- Numer telefonu: 210.916.0607
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Chorzy hospitalizowani z założonym centralnym monitoringiem żylnym.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- CVP lub cewnik do prawego serca, który jest już założony i działa prawidłowo
Kryteria wyłączenia:
- Przeciwwskazana jest pozycja leżąca lub umieszczenie sondy ultrasonograficznej na brzuchu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przyłóżkowy ultrasonograficzny pomiar średnicy żyły głównej dolnej i jednoczesny pomiar ośrodkowego ciśnienia żylnego.
Ramy czasowe: Przekrój poprzeczny
|
Przekrój poprzeczny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Widok anatomiczny i faza oddychania w czasie pomiarów.
Ramy czasowe: Przekrój poprzeczny
|
Przekrój poprzeczny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Robert A De Lorenzo, MD, Brooke Army Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 stycznia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 stycznia 2008
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
17 stycznia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
17 stycznia 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 stycznia 2008
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- C.2008.029
- CIRO.2008111
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .