Az alsó vena cava ágy melletti ultrahangos mérése korrelál a központi vénás nyomással
2008. január 16. frissítette: Brooke Army Medical Center
Ez a tanulmány azt javasolja, hogy megvizsgálják a centrális vénás nyomás és a vena cava inferior átmérőjének korrelációját, amelyet ágy melletti ultrahangvizsgálattal határoztak meg.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
A centrális vénás nyomás (CVP) az előterhelés kulcsfontosságú fiziológiai becslése, ami viszont segít meghatározni a vaszkuláris folyadék állapotát.
Ez különösen fontos paraméter a kritikus állapotú és sérült betegeknél, akiknél újraélesztésre lehet szükség.
Sajnos a CVP mérése invazív centrális vénás katétereket igényel, amelyek behelyezése nehéz vagy időigényes lehet.
A CVP-re való következtetés nem invazív módszere alternatívát kínálna a klinikusok számára.
Az előzetes adatok arra utalnak, hogy a vena cava átmérője tükrözheti a CVP-t.
Az ultrahangvizsgálat megbízható mérést nyújthat a test belső struktúráiról, beleértve a vena cava-t is, ezért hasznos lehet ebben a tekintetben.
A vena cava átmérőjének és a CVP-k egyidejű értékeinek gyűjtése lehetővé teszi a korreláció azonosítását és számszerűsítését.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Robert A De Lorenzo, MD
- Telefonszám: 210.916.0607
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Kórházi betegek központi vénás monitorozással.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- CVP vagy jobb szív katéter, amely már a helyén van és megfelelően működik
Kizárási kritériumok:
- Hanyattfekvés vagy az ultrahangszonda hasra helyezése ellenjavallt.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A vena cava inferior átmérőjének ágy melletti ultrahangos mérése és egyidejűleg mért központi vénás nyomást.
Időkeret: Keresztmetszeti
|
Keresztmetszeti
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Anatómiai kép és a légzés fázisa a mérés időpontjában.
Időkeret: Keresztmetszeti
|
Keresztmetszeti
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Robert A De Lorenzo, MD, Brooke Army Medical Center
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2008. január 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. január 16.
Első közzététel (BECSLÉS)
2008. január 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2008. január 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. január 16.
Utolsó ellenőrzés
2008. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- C.2008.029
- CIRO.2008111
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .