- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00596921
La misurazione ecografica al letto del paziente della vena cava inferiore è correlata alla pressione venosa centrale
16 gennaio 2008 aggiornato da: Brooke Army Medical Center
Questo studio si propone di esaminare la correlazione della pressione venosa centrale alle misure del diametro della vena cava inferiore come determinato dall'ecografia al letto del paziente.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
La pressione venosa centrale (CVP) è una stima fisiologica chiave del precarico, che a sua volta aiuta a definire lo stato del fluido vascolare.
È un parametro particolarmente importante da misurare nei pazienti gravemente malati e feriti che possono richiedere la rianimazione.
Sfortunatamente, la misurazione della CVP richiede cateteri venosi centrali invasivi che possono essere difficili o richiedere molto tempo da inserire.
Un mezzo non invasivo per dedurre il CVP fornirebbe ai medici un'alternativa.
Dati preliminari suggeriscono che il diametro della vena cava può riflettere il CVP.
L'ecografia può fornire misurazioni affidabili delle strutture corporee interne, compresa la vena cava, e quindi può essere utile a questo proposito.
La raccolta di valori simultanei del diametro della vena cava e dei CVP consentirà l'identificazione e la quantificazione della correlazione.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Robert A De Lorenzo, MD
- Numero di telefono: 210.916.0607
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti ospedalizzati con monitoraggio venoso centrale in atto.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- CVP o catetere del cuore destro che è già in posizione e funziona correttamente
Criteri di esclusione:
- La posizione supina o il posizionamento della sonda ecografica sull'addome è controindicato.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Misurazione ecografica al letto del paziente del diametro della vena cava inferiore e contemporanea misurazione della pressione venosa centrale.
Lasso di tempo: Trasversale
|
Trasversale
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Vista anatomica e fase della respirazione al momento delle misurazioni.
Lasso di tempo: Trasversale
|
Trasversale
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Robert A De Lorenzo, MD, Brooke Army Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 gennaio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 gennaio 2008
Primo Inserito (STIMA)
17 gennaio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
17 gennaio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 gennaio 2008
Ultimo verificato
1 gennaio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- C.2008.029
- CIRO.2008111
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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