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La misurazione ecografica al letto del paziente della vena cava inferiore è correlata alla pressione venosa centrale

16 gennaio 2008 aggiornato da: Brooke Army Medical Center
Questo studio si propone di esaminare la correlazione della pressione venosa centrale alle misure del diametro della vena cava inferiore come determinato dall'ecografia al letto del paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

La pressione venosa centrale (CVP) è una stima fisiologica chiave del precarico, che a sua volta aiuta a definire lo stato del fluido vascolare. È un parametro particolarmente importante da misurare nei pazienti gravemente malati e feriti che possono richiedere la rianimazione. Sfortunatamente, la misurazione della CVP richiede cateteri venosi centrali invasivi che possono essere difficili o richiedere molto tempo da inserire. Un mezzo non invasivo per dedurre il CVP fornirebbe ai medici un'alternativa. Dati preliminari suggeriscono che il diametro della vena cava può riflettere il CVP. L'ecografia può fornire misurazioni affidabili delle strutture corporee interne, compresa la vena cava, e quindi può essere utile a questo proposito. La raccolta di valori simultanei del diametro della vena cava e dei CVP consentirà l'identificazione e la quantificazione della correlazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Robert A De Lorenzo, MD
  • Numero di telefono: 210.916.0607

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ospedalizzati con monitoraggio venoso centrale in atto.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • CVP o catetere del cuore destro che è già in posizione e funziona correttamente

Criteri di esclusione:

  • La posizione supina o il posizionamento della sonda ecografica sull'addome è controindicato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misurazione ecografica al letto del paziente del diametro della vena cava inferiore e contemporanea misurazione della pressione venosa centrale.
Lasso di tempo: Trasversale
Trasversale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Vista anatomica e fase della respirazione al momento delle misurazioni.
Lasso di tempo: Trasversale
Trasversale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert A De Lorenzo, MD, Brooke Army Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 gennaio 2008

Primo Inserito (STIMA)

17 gennaio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

17 gennaio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2008

Ultimo verificato

1 gennaio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • C.2008.029
  • CIRO.2008111

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Shock

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