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Two Different Treatments 24 vs 48 Weeks Chronic Hepatitis C Genotypes 2 and/or 3 in co-Infected HIV-HCV

25 janvier 2008 mis à jour par: University of Valencia

Open, Randomized and Multicenter Phase IV Study to Compare the Efficacy and Safety of Two Different Treatments Duration 24 Versus 48 Weeks in Chronic Hepatitis C Genotypes 2 and/or 3 co-Infected HIV-HCV Patients.

The rapidly progression of the disease in HIV-HCV co-infected patients justify the treatment.

Combination of Peg interferon and Ribavirin is the best treatment because it improve the compliance of treatment.

In APRICOT study genotypes 2 and 3 patients received 48 weeks and the rates of end of treatment response was 64% and the sustained virological response (24 weeks after the end of treatment) 62%.

In mono-infected patients trials showed there are not differences in the sustained virological response between 24 and 48 weeks of treatment, however exit the doubt concerning the different kinetic viral in HIV-HCV co-infected patients and this could be related with a lost of profit with a shorter duration of treatment, only 24 weeks.

In this study we woud like to evaluate if 24 weeks of treatment in HIV-HCV co-infected patients genotype 2 or 3 will have the same rate of clearance of virus at the end of follow-up period.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Patients will randomized to receive 180 µg/weekly of Pef interferon alpha-2a and 800 mg/daily of Ribavirin during 24 weeks or 48 weeks.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

59

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Alicante, Espagne, 03010
        • Hospital General de Alicante
      • Barcelona, Espagne, 08003
        • Hospital Del Mar
      • Castellón, Espagne, 12004
        • Hospital General de Castellon
      • Granada, Espagne, 18013
        • Hospital Clínico San Cecilio
      • Huelva, Espagne, 21004
        • Hospital Infanta Elena
      • Madrid, Espagne, 28040
        • Hospital Clinico San Carlos
      • Madrid, Espagne, 28046
        • Hospital La Paz
      • Murcia, Espagne, 3003
        • Hospital General de Murcia
      • Málaga, Espagne, 29010
        • Hospital Carlos Haya
      • Sevilla, Espagne, 41008
        • Hospital Virgen Macarena
      • Valencia, Espagne, 46015
        • Hospital Arnau de Vilanova
      • Valencia, Espagne, 46009
        • Hospital La Fe
      • Valencia, Espagne, 46014
        • Hospital General Universitario de Valencia
    • Alicante
      • Elche, Alicante, Espagne, 03202
        • Hospital de Elche
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Espagne, 08915
        • Hospital Germans Trías i Pujol
    • Cádiz
      • Jerez de la Frontera, Cádiz, Espagne, 11009
        • Hospital de Jerez
    • Pontevedra
      • Vigo, Pontevedra, Espagne, 36204
        • Hospital Xeral-Cíes
    • Valencia
      • Gandia, Valencia, Espagne, 46700
        • Hospital de Gandia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients of 18-65 years of age
  • Serologic evidence of chronic hepatitis C infection by detectable plasma HCV-RNA
  • Serologic evidence of HIV-1 infection by ELISA and Western-blot
  • Stable status of HIV-1 infection in the opinion of the investigator
  • Negative urine or blood pregnancy test (for women of childbearing potential) documented within the 24-hour period prior to the first dose of study drug. Additionally, all fertile males and females must be using two forms of effective contraception during treatment and during the 6 months after treatment end. This may include, but is not limited to, using birth control pills, IUDs, condoms, diaphragms, or implants, being surgically sterilized, or being in a post-menopausal state.
  • Willingness to give written informed consent and willingness to participate to and comply with the study

Exclusion Criteria:

  • Women with ongoing pregnancy or breast feeding
  • IFN or ribavirin therapy at any previous time
  • Any investigational drug <6 weeks prior to the first dose of study drug
  • History or other evidence of a medical condition associated with chronic liver disease other than HCV
  • Hepatocarcinoma observed
  • History or other evidence of bleeding from esophageal varices or other conditions consistent with decompensated liver disease
  • Active HIV-related opportunistic infection and/or malignancy requiring acute systemic therapy
  • Absolute neutrophil count <1500 cells/mm3
  • Hgb <12 g/dL in women or 13 g/dL in men or any patient for whom anemia would be medically problematic
  • Hemoglobinopathy (e.g. thalassemia) or any other cause of or tendency for hemolysis
  • Platelet count <90000 cells/mm3
  • Serum creatinine level >1.5 times the upper limit of normal at screening
  • History of severe psychiatric disease, especially depression. Severe psychiatric disease is defined as treatment with an antidepressant medication or a major tranquilizer at therapeutic doses for major depression or psychosis, respectively, for at least 3 months at any previous time or any history of the following: a suicidal attempt, hospitalization for psychiatric disease, or a period of disability due to a psychiatric disease
  • History of a severe seizure disorder or current anticonvulsant use
  • History of immunologically mediated disease (e.g., inflammatory bowel disease, idiopathic thrombocytopenic purpura, lupus erythematosus, autoimmune hemolytic anemia, scleroderma, severe psoriasis, rheumatoid arthritis)
  • History or other evidence of chronic pulmonary disease associated with functional limitation
  • History of significant cardiac disease that could be worsened by acute anemia
  • History of thyroid disease poorly controlled on prescribed medications. Patients with elevated thyroid stimulating hormone (TSH) concentrations with elevation of antibodies to thyroid peroxidase and any clinical manifestations of thyroid disease are excluded
  • Evidence of severe retinopathy
  • History of major organ transplantation with an existing functional graft
  • History or other evidence of severe illness, malignancy or any other conditions which would make the patient, in the opinion of the investigator, unsuitable for the study
  • History of any systemic anti-neoplastic or immunomodulatory treatment (including supraphysiologic doses of steroids and radiation) <6 months prior to the first dose of study drug or the expectation that such treatment will be needed at any time during the study
  • Drug use within 6 months of 1st dose and excessive alcohol consumption

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Peg interferon alpha 2a 180 mc/weekly Ribavirin 800 mg/daily during 24 weeks
Médicament: Peg interferon + Ribavirin
Peg interferon 180 mcg/weekly Ribavirin 800 mg/daily during 24 weeks
Autres noms:
  • Pegasys
Médicament: Peg interferon + Ribavirin
Peg interferon alpha 2a 180 mc/weekly Ribavirin 800 mg/daily during 48 weeks
Autres noms:
  • Pegasys
Comparateur actif: 2
Peg interferon alpha 2a 180 mc/weekly Ribavirin 800 mg/daily during 48 weeks
Médicament: Peg interferon + Ribavirin
Peg interferon 180 mcg/weekly Ribavirin 800 mg/daily during 24 weeks
Autres noms:
  • Pegasys
Médicament: Peg interferon + Ribavirin
Peg interferon alpha 2a 180 mc/weekly Ribavirin 800 mg/daily during 48 weeks
Autres noms:
  • Pegasys

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
% of patients with RNA-HCV undetectable 24 weeks
Délai: 24 weeks after the end of treatment
24 weeks after the end of treatment

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
% of patients at the end of treatment
Délai: 48 weeks of treatmemt
48 weeks of treatmemt

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Valencia

Collaborateurs

Hoffmann-La Roche

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Enrique Ortega, Dr, Hospital General Universitario de Valencia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2005

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2008

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 janvier 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2008

Première publication (Estimation)

11 février 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 février 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2008

Dernière vérification

1 janvier 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KHRONOS
  • 2005-000203-34

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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