- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00611819
Two Different Treatments 24 vs 48 Weeks Chronic Hepatitis C Genotypes 2 and/or 3 in co-Infected HIV-HCV
Open, Randomized and Multicenter Phase IV Study to Compare the Efficacy and Safety of Two Different Treatments Duration 24 Versus 48 Weeks in Chronic Hepatitis C Genotypes 2 and/or 3 co-Infected HIV-HCV Patients.
The rapidly progression of the disease in HIV-HCV co-infected patients justify the treatment.
Combination of Peg interferon and Ribavirin is the best treatment because it improve the compliance of treatment.
In APRICOT study genotypes 2 and 3 patients received 48 weeks and the rates of end of treatment response was 64% and the sustained virological response (24 weeks after the end of treatment) 62%.
In mono-infected patients trials showed there are not differences in the sustained virological response between 24 and 48 weeks of treatment, however exit the doubt concerning the different kinetic viral in HIV-HCV co-infected patients and this could be related with a lost of profit with a shorter duration of treatment, only 24 weeks.
In this study we woud like to evaluate if 24 weeks of treatment in HIV-HCV co-infected patients genotype 2 or 3 will have the same rate of clearance of virus at the end of follow-up period.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Alicante, Espanja, 03010
- Hospital General de Alicante
-
Barcelona, Espanja, 08003
- Hospital del Mar
-
Castellón, Espanja, 12004
- Hospital General de Castellon
-
Granada, Espanja, 18013
- Hospital Clínico San Cecilio
-
Huelva, Espanja, 21004
- Hospital Infanta Elena
-
Madrid, Espanja, 28040
- Hospital Clinico San Carlos
-
Madrid, Espanja, 28046
- Hospital La Paz
-
Murcia, Espanja, 3003
- Hospital General de Murcia
-
Málaga, Espanja, 29010
- Hospital Carlos Haya
-
Sevilla, Espanja, 41008
- Hospital Virgen Macarena
-
Valencia, Espanja, 46015
- Hospital Arnau de Vilanova
-
Valencia, Espanja, 46009
- Hospital La Fe
-
Valencia, Espanja, 46014
- Hospital General Universitario de Valencia
-
-
Alicante
-
Elche, Alicante, Espanja, 03202
- Hospital de Elche
-
-
Barcelona
-
Badalona, Barcelona, Espanja, 08915
- Hospital Germans Trias i Pujol
-
-
Cádiz
-
Jerez de la Frontera, Cádiz, Espanja, 11009
- Hospital de Jerez
-
-
Pontevedra
-
Vigo, Pontevedra, Espanja, 36204
- Hospital Xeral-Cíes
-
-
Valencia
-
Gandia, Valencia, Espanja, 46700
- Hospital de Gandia
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Male and female patients of 18-65 years of age
- Serologic evidence of chronic hepatitis C infection by detectable plasma HCV-RNA
- Serologic evidence of HIV-1 infection by ELISA and Western-blot
- Stable status of HIV-1 infection in the opinion of the investigator
- Negative urine or blood pregnancy test (for women of childbearing potential) documented within the 24-hour period prior to the first dose of study drug. Additionally, all fertile males and females must be using two forms of effective contraception during treatment and during the 6 months after treatment end. This may include, but is not limited to, using birth control pills, IUDs, condoms, diaphragms, or implants, being surgically sterilized, or being in a post-menopausal state.
- Willingness to give written informed consent and willingness to participate to and comply with the study
Exclusion Criteria:
- Women with ongoing pregnancy or breast feeding
- IFN or ribavirin therapy at any previous time
- Any investigational drug <6 weeks prior to the first dose of study drug
- History or other evidence of a medical condition associated with chronic liver disease other than HCV
- Hepatocarcinoma observed
- History or other evidence of bleeding from esophageal varices or other conditions consistent with decompensated liver disease
- Active HIV-related opportunistic infection and/or malignancy requiring acute systemic therapy
- Absolute neutrophil count <1500 cells/mm3
- Hgb <12 g/dL in women or 13 g/dL in men or any patient for whom anemia would be medically problematic
- Hemoglobinopathy (e.g. thalassemia) or any other cause of or tendency for hemolysis
- Platelet count <90000 cells/mm3
- Serum creatinine level >1.5 times the upper limit of normal at screening
- History of severe psychiatric disease, especially depression. Severe psychiatric disease is defined as treatment with an antidepressant medication or a major tranquilizer at therapeutic doses for major depression or psychosis, respectively, for at least 3 months at any previous time or any history of the following: a suicidal attempt, hospitalization for psychiatric disease, or a period of disability due to a psychiatric disease
- History of a severe seizure disorder or current anticonvulsant use
- History of immunologically mediated disease (e.g., inflammatory bowel disease, idiopathic thrombocytopenic purpura, lupus erythematosus, autoimmune hemolytic anemia, scleroderma, severe psoriasis, rheumatoid arthritis)
- History or other evidence of chronic pulmonary disease associated with functional limitation
- History of significant cardiac disease that could be worsened by acute anemia
- History of thyroid disease poorly controlled on prescribed medications. Patients with elevated thyroid stimulating hormone (TSH) concentrations with elevation of antibodies to thyroid peroxidase and any clinical manifestations of thyroid disease are excluded
- Evidence of severe retinopathy
- History of major organ transplantation with an existing functional graft
- History or other evidence of severe illness, malignancy or any other conditions which would make the patient, in the opinion of the investigator, unsuitable for the study
- History of any systemic anti-neoplastic or immunomodulatory treatment (including supraphysiologic doses of steroids and radiation) <6 months prior to the first dose of study drug or the expectation that such treatment will be needed at any time during the study
- Drug use within 6 months of 1st dose and excessive alcohol consumption
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: 1
Peg interferon alpha 2a 180 mc/weekly Ribavirin 800 mg/daily during 24 weeks
|
Peg interferon 180 mcg/weekly Ribavirin 800 mg/daily during 24 weeks
Muut nimet:
Peg interferon alpha 2a 180 mc/weekly Ribavirin 800 mg/daily during 48 weeks
Muut nimet:
|
Active Comparator: 2
Peg interferon alpha 2a 180 mc/weekly Ribavirin 800 mg/daily during 48 weeks
|
Peg interferon 180 mcg/weekly Ribavirin 800 mg/daily during 24 weeks
Muut nimet:
Peg interferon alpha 2a 180 mc/weekly Ribavirin 800 mg/daily during 48 weeks
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
% of patients with RNA-HCV undetectable 24 weeks
Aikaikkuna: 24 weeks after the end of treatment
|
24 weeks after the end of treatment
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
% of patients at the end of treatment
Aikaikkuna: 48 weeks of treatmemt
|
48 weeks of treatmemt
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Enrique Ortega, Dr, Hospital General Universitario de Valencia
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Veren välityksellä leviävät infektiot
- Tartuntataudit
- Maksasairaudet
- Flaviviridae-infektiot
- Hepatiitti, virus, ihminen
- Enterovirusinfektiot
- Picornaviridae-infektiot
- Hepatiitti
- Hepatiitti A
- C-hepatiitti
- Hepatiitti, krooninen
- Hepatiitti C, krooninen
- Yhteisinfektio
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Viruksenvastaiset aineet
- Antimetaboliitit
- Antineoplastiset aineet
- Immunologiset tekijät
- Interferonit
- Interferoni-alfa
- Ribaviriini
- Peginterferoni alfa-2a
Muut tutkimustunnusnumerot
- KHRONOS
- 2005-000203-34
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Krooninen hepatiitti C
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrytointiRefractory Chronic Graft versus Host Disease (cGVHD)Belgia
-
Dokuz Eylul UniversityEge UniversityValmisMMP9 | TIMP1 | MMP9 -1562 C/T | TIMP1 372 T/CTurkki
-
Meir Medical CenterValmisUuden tekniikan kehittäminen digitaalisten stereooptisten levykuvien C/D-suhteen mittaamiseksi | Intraobserver C/D-mittausten toistettavuus | Interobserver vaihtelevuus C/D mittaukset
-
Tripep ABInovio PharmaceuticalsTuntematonKrooninen hepatiitti C -virusinfektioRuotsi
-
Hadassah Medical OrganizationXTL BiopharmaceuticalsPeruutettuKrooninen hepatiitti C -virusinfektioIsrael
-
Hadassah Medical OrganizationTuntematonKrooninen hepatiitti C -virusinfektioIsrael
-
Trek Therapeutics, PBCValmisKrooninen hepatiitti C | Hepatiitti C genotyyppi 1 | C-hepatiitti (HCV) | Hepatiitti C -virusinfektioYhdysvallat, Uusi Seelanti
-
Trek Therapeutics, PBCValmisKrooninen hepatiitti C | C-hepatiitti (HCV) | Hepatiitti C genotyyppi 4 | Hepatiitti C -virusinfektioYhdysvallat
-
Beni-Suef UniversityValmisKrooninen hepatiitti C -virusinfektioEgypti
Kliiniset tutkimukset Peg interferon + Ribavirin
-
Ningbo No. 1 HospitalValmis
-
BioMarin PharmaceuticalValmis
-
Inje UniversityValmisKolonoskopia | Suolen valmisteluKorean tasavalta
-
Renmin Hospital of Wuhan UniversityHubei Hospital of Traditional Chinese Medicine; Wuhan Central Hospital; The... ja muut yhteistyökumppanitValmisSuolen valmistelu ennen kolonoskopiaaKiina
-
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaLasten kasvuhormonin puutos (PGHD)Kiina
-
Fundación SalutiaTecnoquimicas S.ATuntematon
-
Beijing Ditan HospitalBeijing YouAn Hospital; Beijing 302 Hospital/5th Medical Center of Chinese...RekrytointiKrooninen hepatiitti BKiina
-
Devirex AGLopetettu
-
Vanderbilt UniversityRekrytointi