- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00611819
Two Different Treatments 24 vs 48 Weeks Chronic Hepatitis C Genotypes 2 and/or 3 in co-Infected HIV-HCV
Open, Randomized and Multicenter Phase IV Study to Compare the Efficacy and Safety of Two Different Treatments Duration 24 Versus 48 Weeks in Chronic Hepatitis C Genotypes 2 and/or 3 co-Infected HIV-HCV Patients.
The rapidly progression of the disease in HIV-HCV co-infected patients justify the treatment.
Combination of Peg interferon and Ribavirin is the best treatment because it improve the compliance of treatment.
In APRICOT study genotypes 2 and 3 patients received 48 weeks and the rates of end of treatment response was 64% and the sustained virological response (24 weeks after the end of treatment) 62%.
In mono-infected patients trials showed there are not differences in the sustained virological response between 24 and 48 weeks of treatment, however exit the doubt concerning the different kinetic viral in HIV-HCV co-infected patients and this could be related with a lost of profit with a shorter duration of treatment, only 24 weeks.
In this study we woud like to evaluate if 24 weeks of treatment in HIV-HCV co-infected patients genotype 2 or 3 will have the same rate of clearance of virus at the end of follow-up period.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Alicante, Испания, 03010
- Hospital General de Alicante
-
Barcelona, Испания, 08003
- Hospital del Mar
-
Castellón, Испания, 12004
- Hospital General de Castellon
-
Granada, Испания, 18013
- Hospital Clínico San Cecilio
-
Huelva, Испания, 21004
- Hospital Infanta Elena
-
Madrid, Испания, 28040
- Hospital Clinico San Carlos
-
Madrid, Испания, 28046
- Hospital La Paz
-
Murcia, Испания, 3003
- Hospital General de Murcia
-
Málaga, Испания, 29010
- Hospital Carlos Haya
-
Sevilla, Испания, 41008
- Hospital Virgen Macarena
-
Valencia, Испания, 46015
- Hospital Arnau de Vilanova
-
Valencia, Испания, 46009
- Hospital La Fe
-
Valencia, Испания, 46014
- Hospital General Universitario de Valencia
-
-
Alicante
-
Elche, Alicante, Испания, 03202
- Hospital de Elche
-
-
Barcelona
-
Badalona, Barcelona, Испания, 08915
- Hospital Germans Trias i Pujol
-
-
Cádiz
-
Jerez de la Frontera, Cádiz, Испания, 11009
- Hospital de Jerez
-
-
Pontevedra
-
Vigo, Pontevedra, Испания, 36204
- Hospital Xeral-Cíes
-
-
Valencia
-
Gandia, Valencia, Испания, 46700
- Hospital de Gandia
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Male and female patients of 18-65 years of age
- Serologic evidence of chronic hepatitis C infection by detectable plasma HCV-RNA
- Serologic evidence of HIV-1 infection by ELISA and Western-blot
- Stable status of HIV-1 infection in the opinion of the investigator
- Negative urine or blood pregnancy test (for women of childbearing potential) documented within the 24-hour period prior to the first dose of study drug. Additionally, all fertile males and females must be using two forms of effective contraception during treatment and during the 6 months after treatment end. This may include, but is not limited to, using birth control pills, IUDs, condoms, diaphragms, or implants, being surgically sterilized, or being in a post-menopausal state.
- Willingness to give written informed consent and willingness to participate to and comply with the study
Exclusion Criteria:
- Women with ongoing pregnancy or breast feeding
- IFN or ribavirin therapy at any previous time
- Any investigational drug <6 weeks prior to the first dose of study drug
- History or other evidence of a medical condition associated with chronic liver disease other than HCV
- Hepatocarcinoma observed
- History or other evidence of bleeding from esophageal varices or other conditions consistent with decompensated liver disease
- Active HIV-related opportunistic infection and/or malignancy requiring acute systemic therapy
- Absolute neutrophil count <1500 cells/mm3
- Hgb <12 g/dL in women or 13 g/dL in men or any patient for whom anemia would be medically problematic
- Hemoglobinopathy (e.g. thalassemia) or any other cause of or tendency for hemolysis
- Platelet count <90000 cells/mm3
- Serum creatinine level >1.5 times the upper limit of normal at screening
- History of severe psychiatric disease, especially depression. Severe psychiatric disease is defined as treatment with an antidepressant medication or a major tranquilizer at therapeutic doses for major depression or psychosis, respectively, for at least 3 months at any previous time or any history of the following: a suicidal attempt, hospitalization for psychiatric disease, or a period of disability due to a psychiatric disease
- History of a severe seizure disorder or current anticonvulsant use
- History of immunologically mediated disease (e.g., inflammatory bowel disease, idiopathic thrombocytopenic purpura, lupus erythematosus, autoimmune hemolytic anemia, scleroderma, severe psoriasis, rheumatoid arthritis)
- History or other evidence of chronic pulmonary disease associated with functional limitation
- History of significant cardiac disease that could be worsened by acute anemia
- History of thyroid disease poorly controlled on prescribed medications. Patients with elevated thyroid stimulating hormone (TSH) concentrations with elevation of antibodies to thyroid peroxidase and any clinical manifestations of thyroid disease are excluded
- Evidence of severe retinopathy
- History of major organ transplantation with an existing functional graft
- History or other evidence of severe illness, malignancy or any other conditions which would make the patient, in the opinion of the investigator, unsuitable for the study
- History of any systemic anti-neoplastic or immunomodulatory treatment (including supraphysiologic doses of steroids and radiation) <6 months prior to the first dose of study drug or the expectation that such treatment will be needed at any time during the study
- Drug use within 6 months of 1st dose and excessive alcohol consumption
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: 1
Peg interferon alpha 2a 180 mc/weekly Ribavirin 800 mg/daily during 24 weeks
|
Peg interferon 180 mcg/weekly Ribavirin 800 mg/daily during 24 weeks
Другие имена:
Peg interferon alpha 2a 180 mc/weekly Ribavirin 800 mg/daily during 48 weeks
Другие имена:
|
Активный компаратор: 2
Peg interferon alpha 2a 180 mc/weekly Ribavirin 800 mg/daily during 48 weeks
|
Peg interferon 180 mcg/weekly Ribavirin 800 mg/daily during 24 weeks
Другие имена:
Peg interferon alpha 2a 180 mc/weekly Ribavirin 800 mg/daily during 48 weeks
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
% of patients with RNA-HCV undetectable 24 weeks
Временное ограничение: 24 weeks after the end of treatment
|
24 weeks after the end of treatment
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
% of patients at the end of treatment
Временное ограничение: 48 weeks of treatmemt
|
48 weeks of treatmemt
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Enrique Ortega, Dr, Hospital General Universitario de Valencia
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Инфекции
- Инфекции, передающиеся через кровь
- Передающиеся заболевания
- Заболевания печени
- Флавивирусные инфекции
- Гепатит, Вирусный, Человеческий
- Энтеровирусные инфекции
- Пикорнавирусные инфекции
- Гепатит
- Гепатит А
- Гепатит С
- Гепатит, хронический
- Гепатит С, хронический
- Коинфекция
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоинфекционные агенты
- Противовирусные агенты
- Антиметаболиты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунологические факторы
- Интерфероны
- Интерферон-альфа
- Рибавирин
- Пегинтерферон альфа-2а
Другие идентификационные номера исследования
- KHRONOS
- 2005-000203-34
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Хронический гепатит С
-
Meir Medical CenterЗавершенныйРазработка новой методики измерения отношения C/D по изображениям цифровых стереооптических дисков | Воспроизводимость измерений C/D внутри наблюдателя | Межнаблюдательная изменчивость измерений C/D
-
Cairo UniversityЗавершенныйОсложнения; C, кишечный (внутренний)Египет
-
Erasme University HospitalJean Paul Van VoorenНеизвестный
-
University Hospital, GrenobleClinical Investigation Centre for Innovative Technology NetworkЗавершенныйC. Хирургическая процедураФранция
-
Fudan UniversityЗавершенныйC. Доставка; Хирургия (Предыдущая), Гинекология
-
Fudan UniversityНеизвестныйC. Доставка; Хирургия (Предыдущая), Гинекология
-
Fudan UniversityНеизвестныйC. Доставка; Хирургия (Предыдущая), Гинекология
-
Cairo UniversityНеизвестныйC-образный корневой каналЕгипет
-
Brigham and Women's HospitalCenters for Disease Control and Prevention; Harvard Pilgrim Health Care Institute; Massachusetts... и другие соавторыРекрутингC. ТрудныйСоединенные Штаты
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandЗавершенныйКалечащие операции на женских половых органах / Обрезание (FGM/C)Швейцария
Клинические исследования Peg interferon + Ribavirin
-
Johns Hopkins UniversityПрекращеноПитательная трубкаСоединенные Штаты
-
Duzce UniversityАктивный, не рекрутирующийБремя воспитателя | Мобильное приложение | Чрескожная эндоскопическая гастростомияТурция
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalЗавершенныйУровень перистомальной инфекции | Постинтервенционное кровотечение | Постинтервенционная смертностьГермания
-
AmgenЗавершенный
-
Sanjay Gandhi Postgraduate Institute of Medical...Ram Manohar Lohia Institute of Medical Sciences, LucknowПрекращено
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterАктивный, не рекрутирующийПациенты с недавно диагностированной или рецидивирующей метастатической меланомой | Злокачественные опухоли головного мозгаСоединенные Штаты
-
Stanford UniversityAutism SpeaksЗавершенныйАутистическое расстройствоСоединенные Штаты
-
Contamac LtdОтозван
-
Tangible ScienceUniversity of California, Davis; Nova Southeastern University; Illinois College of...ЗавершенныйСухой глаз | Синдром сухого глазаСоединенные Штаты
-
Aeglea BiotherapeuticsЗавершенныйОстрый миелоидный лейкоз | Миелодиспластический синдромСоединенные Штаты, Канада