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Italian Prospective Data Collection for Better Patient Characterization in a Highly Treatment Experienced Population

1 octobre 2009 mis à jour par: Boehringer Ingelheim

Italian Prospective Data Collection for Better Patient Characterization in a Highly Treatment Experienced Patient Population

Data collection for better patient characterization in a highly treatment experienced population. Studying the clinical practice for the treatment of HIV multiexperienced patients in the real life.

The research will be divided into two phases:

  • The first phase intends to define and understand the clinical practice using a questionnaire about general topics: definitions of multiexperienced patients and VL failure, therapeutic strategies and behaviour in particular cases.
  • The second part of the research will collect the clinical data of double PIs failure patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

428

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Ancona, Italie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bari, Italie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Benevento, Italie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bisceglie, Italie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bologna, Italie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brescia, Italie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Busto, Italie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Caserta, Italie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Catania, Italie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cremona, Italie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Firenze, Italie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Genova, Italie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Legnano, Italie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Milano, Italie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Napoli, Italie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Padova, Italie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Palermo, Italie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pavia, Italie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Roma, Italie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sassari, Italie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Torino, Italie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

HIV patients

La description

Inclusion Criteria:

Patients double PIs failure

Exclusion Criteria:

Not Applicable

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
To study in the clinical practice the choice of a specific salvage regimen for multiexperienced patients.
Délai: 48 weeks
48 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Reason of each VL failure or switching
Délai: 48 weeks
48 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Boehringer Ingelheim

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 janvier 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2008

Première publication (Estimation)

13 février 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 octobre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2009

Dernière vérification

1 octobre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1182.130

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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