Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Italian Prospective Data Collection for Better Patient Characterization in a Highly Treatment Experienced Population

1. oktober 2009 opdateret af: Boehringer Ingelheim

Italian Prospective Data Collection for Better Patient Characterization in a Highly Treatment Experienced Patient Population

Data collection for better patient characterization in a highly treatment experienced population. Studying the clinical practice for the treatment of HIV multiexperienced patients in the real life.

The research will be divided into two phases:

  • The first phase intends to define and understand the clinical practice using a questionnaire about general topics: definitions of multiexperienced patients and VL failure, therapeutic strategies and behaviour in particular cases.
  • The second part of the research will collect the clinical data of double PIs failure patients.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

428

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Ancona, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bari, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Benevento, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bisceglie, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bologna, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brescia, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Busto, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Caserta, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Catania, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cremona, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Firenze, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Genova, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Legnano, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Milano, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Napoli, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Padova, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Palermo, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pavia, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Roma, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sassari, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Torino, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

HIV patients

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Patients double PIs failure

Exclusion Criteria:

Not Applicable

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
To study in the clinical practice the choice of a specific salvage regimen for multiexperienced patients.
Tidsramme: 48 weeks
48 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reason of each VL failure or switching
Tidsramme: 48 weeks
48 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Boehringer Ingelheim

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2008

Først opslået (Skøn)

13. februar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. oktober 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2009

Sidst verificeret

1. oktober 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1182.130

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner