Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Italian Prospective Data Collection for Better Patient Characterization in a Highly Treatment Experienced Population

1. října 2009 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

Italian Prospective Data Collection for Better Patient Characterization in a Highly Treatment Experienced Patient Population

Data collection for better patient characterization in a highly treatment experienced population. Studying the clinical practice for the treatment of HIV multiexperienced patients in the real life.

The research will be divided into two phases:

  • The first phase intends to define and understand the clinical practice using a questionnaire about general topics: definitions of multiexperienced patients and VL failure, therapeutic strategies and behaviour in particular cases.
  • The second part of the research will collect the clinical data of double PIs failure patients.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

428

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
      • Ancona, Itálie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bari, Itálie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Benevento, Itálie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bisceglie, Itálie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bologna, Itálie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brescia, Itálie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Busto, Itálie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Caserta, Itálie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Catania, Itálie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cremona, Itálie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Firenze, Itálie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Genova, Itálie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Legnano, Itálie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Milano, Itálie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Napoli, Itálie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Padova, Itálie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Palermo, Itálie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pavia, Itálie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Roma, Itálie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sassari, Itálie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Torino, Itálie
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

HIV patients

Popis

Inclusion Criteria:

Patients double PIs failure

Exclusion Criteria:

Not Applicable

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
To study in the clinical practice the choice of a specific salvage regimen for multiexperienced patients.
Časové okno: 48 weeks
48 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Reason of each VL failure or switching
Časové okno: 48 weeks
48 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Boehringer Ingelheim

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. ledna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2008

První zveřejněno (Odhad)

13. února 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. října 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. října 2009

Naposledy ověřeno

1. října 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1182.130

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV infekce

Klinické studie na TPV

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit