Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Italian Prospective Data Collection for Better Patient Characterization in a Highly Treatment Experienced Population

1 października 2009 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim

Italian Prospective Data Collection for Better Patient Characterization in a Highly Treatment Experienced Patient Population

Data collection for better patient characterization in a highly treatment experienced population. Studying the clinical practice for the treatment of HIV multiexperienced patients in the real life.

The research will be divided into two phases:

  • The first phase intends to define and understand the clinical practice using a questionnaire about general topics: definitions of multiexperienced patients and VL failure, therapeutic strategies and behaviour in particular cases.
  • The second part of the research will collect the clinical data of double PIs failure patients.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

428

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Ancona, Włochy
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bari, Włochy
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Benevento, Włochy
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bisceglie, Włochy
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bologna, Włochy
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brescia, Włochy
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Busto, Włochy
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Caserta, Włochy
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Catania, Włochy
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cremona, Włochy
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Firenze, Włochy
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Genova, Włochy
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Legnano, Włochy
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Milano, Włochy
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Napoli, Włochy
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Padova, Włochy
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Palermo, Włochy
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pavia, Włochy
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Roma, Włochy
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sassari, Włochy
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Torino, Włochy
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

HIV patients

Opis

Inclusion Criteria:

Patients double PIs failure

Exclusion Criteria:

Not Applicable

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
To study in the clinical practice the choice of a specific salvage regimen for multiexperienced patients.
Ramy czasowe: 48 weeks
48 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Reason of each VL failure or switching
Ramy czasowe: 48 weeks
48 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Boehringer Ingelheim

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lutego 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 lutego 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 października 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 października 2009

Ostatnia weryfikacja

1 października 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1182.130

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj