Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Italian Prospective Data Collection for Better Patient Characterization in a Highly Treatment Experienced Population

1 октября 2009 г. обновлено: Boehringer Ingelheim

Italian Prospective Data Collection for Better Patient Characterization in a Highly Treatment Experienced Patient Population

Data collection for better patient characterization in a highly treatment experienced population. Studying the clinical practice for the treatment of HIV multiexperienced patients in the real life.

The research will be divided into two phases:

The first phase intends to define and understand the clinical practice using a questionnaire about general topics: definitions of multiexperienced patients and VL failure, therapeutic strategies and behaviour in particular cases.
The second part of the research will collect the clinical data of double PIs failure patients.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

ВИЧ-инфекции

Вмешательство/лечение

Лекарство: TPV

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

428

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Италия
- - Ancona, Италия
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
  - Bari, Италия
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
  - Benevento, Италия
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
  - Bisceglie, Италия
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
  - Bologna, Италия
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
  - Brescia, Италия
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
  - Busto, Италия
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
  - Caserta, Италия
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
  - Catania, Италия
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
  - Cremona, Италия
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
  - Firenze, Италия
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
  - Genova, Италия
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
  - Legnano, Италия
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
  - Milano, Италия
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
  - Napoli, Италия
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
  - Padova, Италия
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
  - Palermo, Италия
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
  - Pavia, Италия
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
  - Roma, Италия
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
  - Sassari, Италия
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
  - Torino, Италия
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

HIV patients

Описание

Inclusion Criteria:

Patients double PIs failure

Exclusion Criteria:

Not Applicable

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
To study in the clinical practice the choice of a specific salvage regimen for multiexperienced patients. Временное ограничение: 48 weeks	48 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Reason of each VL failure or switching Временное ограничение: 48 weeks	48 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Boehringer Ingelheim

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 февраля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 февраля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 октября 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2009 г.

Последняя проверка