Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Italian Prospective Data Collection for Better Patient Characterization in a Highly Treatment Experienced Population

1 oktober 2009 bijgewerkt door: Boehringer Ingelheim

Italian Prospective Data Collection for Better Patient Characterization in a Highly Treatment Experienced Patient Population

Data collection for better patient characterization in a highly treatment experienced population. Studying the clinical practice for the treatment of HIV multiexperienced patients in the real life.

The research will be divided into two phases:

  • The first phase intends to define and understand the clinical practice using a questionnaire about general topics: definitions of multiexperienced patients and VL failure, therapeutic strategies and behaviour in particular cases.
  • The second part of the research will collect the clinical data of double PIs failure patients.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

428

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
      • Ancona, Italië
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bari, Italië
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Benevento, Italië
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bisceglie, Italië
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bologna, Italië
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brescia, Italië
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Busto, Italië
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Caserta, Italië
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Catania, Italië
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cremona, Italië
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Firenze, Italië
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Genova, Italië
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Legnano, Italië
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Milano, Italië
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Napoli, Italië
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Padova, Italië
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Palermo, Italië
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pavia, Italië
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Roma, Italië
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sassari, Italië
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Torino, Italië
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

HIV patients

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Patients double PIs failure

Exclusion Criteria:

Not Applicable

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
To study in the clinical practice the choice of a specific salvage regimen for multiexperienced patients.
Tijdsspanne: 48 weeks
48 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Reason of each VL failure or switching
Tijdsspanne: 48 weeks
48 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Boehringer Ingelheim

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

13 februari 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 oktober 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 oktober 2009

Laatst geverifieerd

1 oktober 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1182.130

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren