Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Italian Prospective Data Collection for Better Patient Characterization in a Highly Treatment Experienced Population

1 oktober 2009 uppdaterad av: Boehringer Ingelheim

Italian Prospective Data Collection for Better Patient Characterization in a Highly Treatment Experienced Patient Population

Data collection for better patient characterization in a highly treatment experienced population. Studying the clinical practice for the treatment of HIV multiexperienced patients in the real life.

The research will be divided into two phases:

  • The first phase intends to define and understand the clinical practice using a questionnaire about general topics: definitions of multiexperienced patients and VL failure, therapeutic strategies and behaviour in particular cases.
  • The second part of the research will collect the clinical data of double PIs failure patients.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

428

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Ancona, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bari, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Benevento, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bisceglie, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bologna, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brescia, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Busto, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Caserta, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Catania, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cremona, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Firenze, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Genova, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Legnano, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Milano, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Napoli, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Padova, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Palermo, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pavia, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Roma, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sassari, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Torino, Italien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

HIV patients

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Patients double PIs failure

Exclusion Criteria:

Not Applicable

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
To study in the clinical practice the choice of a specific salvage regimen for multiexperienced patients.
Tidsram: 48 weeks
48 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Reason of each VL failure or switching
Tidsram: 48 weeks
48 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Boehringer Ingelheim

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2008

Första postat (Uppskatta)

13 februari 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 oktober 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2009

Senast verifierad

1 oktober 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1182.130

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera