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Italian Prospective Data Collection for Better Patient Characterization in a Highly Treatment Experienced Population

1 de outubro de 2009 atualizado por: Boehringer Ingelheim

Italian Prospective Data Collection for Better Patient Characterization in a Highly Treatment Experienced Patient Population

Data collection for better patient characterization in a highly treatment experienced population. Studying the clinical practice for the treatment of HIV multiexperienced patients in the real life.

The research will be divided into two phases:

  • The first phase intends to define and understand the clinical practice using a questionnaire about general topics: definitions of multiexperienced patients and VL failure, therapeutic strategies and behaviour in particular cases.
  • The second part of the research will collect the clinical data of double PIs failure patients.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

428

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
      • Ancona, Itália
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bari, Itália
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Benevento, Itália
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bisceglie, Itália
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bologna, Itália
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brescia, Itália
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Busto, Itália
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Caserta, Itália
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Catania, Itália
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cremona, Itália
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Firenze, Itália
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Genova, Itália
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Legnano, Itália
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Milano, Itália
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Napoli, Itália
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Padova, Itália
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Palermo, Itália
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pavia, Itália
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Roma, Itália
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sassari, Itália
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Torino, Itália
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

HIV patients

Descrição

Inclusion Criteria:

Patients double PIs failure

Exclusion Criteria:

Not Applicable

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
To study in the clinical practice the choice of a specific salvage regimen for multiexperienced patients.
Prazo: 48 weeks
48 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Reason of each VL failure or switching
Prazo: 48 weeks
48 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Boehringer Ingelheim

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de janeiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

13 de fevereiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de outubro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de outubro de 2009

Última verificação

1 de outubro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1182.130

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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