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Italian Prospective Data Collection for Better Patient Characterization in a Highly Treatment Experienced Population

1 de octubre de 2009 actualizado por: Boehringer Ingelheim

Italian Prospective Data Collection for Better Patient Characterization in a Highly Treatment Experienced Patient Population

Data collection for better patient characterization in a highly treatment experienced population. Studying the clinical practice for the treatment of HIV multiexperienced patients in the real life.

The research will be divided into two phases:

  • The first phase intends to define and understand the clinical practice using a questionnaire about general topics: definitions of multiexperienced patients and VL failure, therapeutic strategies and behaviour in particular cases.
  • The second part of the research will collect the clinical data of double PIs failure patients.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

428

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Italia
      • Ancona, Italia
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bari, Italia
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Benevento, Italia
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bisceglie, Italia
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bologna, Italia
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brescia, Italia
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Busto, Italia
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Caserta, Italia
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Catania, Italia
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      • Cremona, Italia
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Firenze, Italia
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Genova, Italia
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Legnano, Italia
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      • Milano, Italia
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      • Napoli, Italia
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Padova, Italia
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Palermo, Italia
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pavia, Italia
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Roma, Italia
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sassari, Italia
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Torino, Italia
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

HIV patients

Descripción

Inclusion Criteria:

Patients double PIs failure

Exclusion Criteria:

Not Applicable

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
To study in the clinical practice the choice of a specific salvage regimen for multiexperienced patients.
Periodo de tiempo: 48 weeks
48 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Reason of each VL failure or switching
Periodo de tiempo: 48 weeks
48 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Boehringer Ingelheim

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de febrero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de octubre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2009

Última verificación

1 de octubre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1182.130

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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