L'effet du signal somatosensoriel sur la stabilité posturale chez les personnes aveugles
19 septembre 2010 mis à jour par: Soroka University Medical Center
Les adultes aveugles qui souhaitent participer à l'étude seront testés avec des techniques de mesure bien établies du contrôle de l'équilibre à l'aide d'une plaque de force dans le laboratoire de mouvement et de réadaptation de l'Université Ben Gourion.
Un algorithme automatisé sera utilisé pour extraire les paramètres normalisés de stabilogramme-diffusion de chacun des ensembles de données COP recueillies pendant la position tranquille.
Ces paramètres comprennent les coefficients de diffusion, le déplacement critique, le temps critique et les exposants d'échelle pour les directions de balancement latéral et antéro-postérieur (Collins & De Luca, 1993).
les sujets seront testés dans 3 conditions de tâche (yeux bandés, yeux bandés tenant un bâton, yeux bandés tenant un chien).
Les participants devront se tenir debout sur la plate-forme 10 fois pendant 30 s. Pour chaque essai, il leur sera demandé de se balancer le moins possible.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beer-Sheva, Israël
- Soroka University Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
30 aveugles et 30 témoins
La description
Critère d'intégration:
- Personnes aveugles
- Capable de se tenir debout en toute sécurité pendant 30 secondes
- Capable de marcher de façon autonome
- Coxarthrose avant PTH
Critère d'exclusion:
- AVC ou autres maladies neurologiques
- Chirurgie orthopédique au cours de l'année écoulée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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UNE
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Paramètres SDF
Délai: ligne de base
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ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Ronit Yagev, MD, Soroka University Medical Centar
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mars 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2008
Première publication (Estimation)
2 avril 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 septembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2010
Dernière vérification
1 septembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- sor464308ctil
- MY4643
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .