Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av somatosensorisk signal på postural stabilitet hos blinde personer

19. september 2010 oppdatert av: Soroka University Medical Center
Blinde voksne som er villige til å delta i studien vil bli testet med veletablerte måleteknikker for balansekontroll ved bruk av kraftplate i bevegelses- og rehabiliteringslaboratoriet ved Ben-Gurion University. En automatisert algoritme vil bli brukt til å trekke ut standardiserte stabilogramdiffusjonsparametere fra hvert av COP-datasettene som samles inn under stillestående. Disse parameterne inkluderer diffusjonskoeffisienter, kritisk forskyvning, kritisk tid og skaleringseksponenter for både laterale og anterior-posterior svaieretninger (Collins & De Luca, 1993). forsøkspersonene vil bli testet i 3 oppgaveforhold (øyne med bind for øynene, øyne med bind for øynene holder pinne, øyne med bind for øynene holder en hund). Deltakerne vil bli pålagt å stå på plattformen 10 ganger i 30 s. For hver forsøk vil de bli bedt om å svaie så lite som mulig.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Beer-Sheva, Israel
        • Soroka University Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

30 blinde og 30 kontroller

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Blinde personer
  • Kan stå trygt i 30 sekunder
  • Kan gå selvstendig
  • Hip OA før THA

Ekskluderingskriterier:

  • Hjerneslag eller andre nevrologiske sykdommer
  • Ortopedisk kirurgi det siste året

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
EN

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
SDF-parametere
Tidsramme: grunnlinje
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Ronit Yagev, MD, Soroka University Medical Centar

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mars 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2008

Først lagt ut (Anslag)

2. april 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. september 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2010

Sist bekreftet

1. september 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • sor464308ctil
  • MY4643

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Synshemming

3
Abonnere