Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av somatosensoriska signaler på postural stabilitet hos blinda personer

19 september 2010 uppdaterad av: Soroka University Medical Center
Vuxna blinda som är villiga att delta i studien kommer att testas med väletablerade mättekniker för balanskontroll med hjälp av kraftplatta i rörelse- och rehabiliteringslaboratoriet vid Ben-Gurion University. En automatiserad algoritm kommer att användas för att extrahera standardiserade stabilogram-diffusionsparametrar från var och en av COP-datauppsättningarna som samlas in under tyst stående. Dessa parametrar inkluderar diffusionskoefficienter, kritisk förskjutning, kritisk tid och skalningsexponenter för både laterala och anterior-posteriora svajriktningar (Collins & De Luca, 1993). Försökspersonerna kommer att testas i 3 uppgiftsförhållanden (ögon förbundna med ögonen, ögon med ögonbindel håller pinne, ögon med ögonbindel håller en hund). Deltagarna kommer att behöva stå på plattformen 10 gånger i 30 s. För varje försök kommer de att instrueras att svaja så lite som möjligt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Beer-Sheva, Israel
        • Soroka University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

30 blinda och 30 kontroller

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Blinda personer
  • Kan stå säkert i 30 sekunder
  • Kan gå självständigt
  • Hip OA före THA

Exklusions kriterier:

  • Stroke eller andra neurologiska sjukdomar
  • Ortopedisk kirurgi under det senaste året

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
A

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
SDF-parametrar
Tidsram: baslinje
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Ronit Yagev, MD, Soroka University Medical Centar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2008

Första postat (Uppskatta)

2 april 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 september 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2010

Senast verifierad

1 september 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • sor464308ctil
  • MY4643

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Synskada

3
Prenumerera