Влияние соматосенсорных сигналов на постуральную стабильность у слепых
19 сентября 2010 г. обновлено: Soroka University Medical Center
Слепые взрослые, желающие принять участие в исследовании, будут проверены с помощью хорошо зарекомендовавших себя методов измерения контроля равновесия с использованием силовой пластины в лаборатории движения и реабилитации в Университете Бен-Гуриона.
Автоматизированный алгоритм будет использоваться для извлечения стандартизированных параметров стабилограммы-диффузии из каждого из наборов данных COP, собранных во время спокойного стояния.
Эти параметры включают коэффициенты диффузии, критическое смещение, критическое время и масштабные показатели как для бокового, так и для передне-заднего направления колебания (Collins & De Luca, 1993).
испытуемые будут тестироваться в 3 условиях задания (с завязанными глазами, с завязанными глазами, держащими палку, с завязанными глазами, держащими собаку).
Участники должны будут стоять на платформе 10 раз в течение 30 с. Для каждого испытания им будет предложено раскачиваться как можно меньше.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beer-Sheva, Израиль
- Soroka University Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
30 слепых и 30 контрольных
Описание
Критерии включения:
- Слепые
- Способен безопасно стоять в течение 30 секунд
- Способен ходить самостоятельно
- ОА тазобедренного сустава до ТЭЛА
Критерий исключения:
- Инсульт или другие неврологические заболевания
- Ортопедическая хирургия в прошлом году
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
А
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
SDF-параметры
Временное ограничение: исходный уровень
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Ronit Yagev, MD, Soroka University Medical Centar
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 марта 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 апреля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 апреля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 сентября 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 сентября 2010 г.
Последняя проверка
1 сентября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- sor464308ctil
- MY4643
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .