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Pharmacology and Physiology of the Lower Urinary Tract

19 juin 2008 mis à jour par: University College London Hospitals

The function of the lower urinary tract is simple - urine storage and voiding. However, despite this simplicity of function, the control of the lower urinary tract is a rather complex, multilevel process (urothelium, detrusor, peripheral nerves, spinal cord and higher cerebral centres) and the mechanisms involved remain poorly elucidated.

This study is designed to gain a more in depth understanding of the lower urinary tract function. Using bladder biopsies, tissue staining for characteristic markers present on nerves and other cells will be performed. We hypothesize that certain markers are altered in disease and turn back towards the control level of healthy people or patients with successful medical treatment.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Thomas M Kessler, MD
  • Numéro de téléphone: 8713 44-207-829-8713
  • E-mail: tkessler@gmx.ch

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni, WC1N 3BG
        • Recrutement
        • Department of Uro-Neurology, The National Hospital for Neurology and Neurosurgery
        • Contact:
          • Thomas M Kessler, MD
          • Numéro de téléphone: 8713 44-207-829-8713
          • E-mail: tkessler@gmx.ch
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Clare J Fowler, FRCP

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients with lower urinary tract dysfunction and controls with normal lower urinary tract function

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients with lower urinary tract dysfunction
  • Controls with normal lower urinary tract function

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years old
  • Pregnancy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1
Patients with lower urinary tract dysfunction
2
Controls with normal lower urinary tract function

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Immunohistochemistry + PCR of bladder tissue
Délai: not specified (storage of biopsies)
not specified (storage of biopsies)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Clare J Fowler, FRCP, Department of Uro-Neurology, National Hospital for Neurology and Neurosurgery, University College London Hospitals, London, UK
  • Chercheur principal: Suzy Elneil, PhD, MRCOG, Department of Uro-Neurology, National Hospital for Neurology and Neurosurgery, University College London Hospitals, London, UK

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2002

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2008

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2008

Première publication (Estimation)

21 avril 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 juin 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2008

Dernière vérification

1 juin 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 00/0039

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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