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Pharmacology and Physiology of the Lower Urinary Tract

19 de junho de 2008 atualizado por: University College London Hospitals

The function of the lower urinary tract is simple - urine storage and voiding. However, despite this simplicity of function, the control of the lower urinary tract is a rather complex, multilevel process (urothelium, detrusor, peripheral nerves, spinal cord and higher cerebral centres) and the mechanisms involved remain poorly elucidated.

This study is designed to gain a more in depth understanding of the lower urinary tract function. Using bladder biopsies, tissue staining for characteristic markers present on nerves and other cells will be performed. We hypothesize that certain markers are altered in disease and turn back towards the control level of healthy people or patients with successful medical treatment.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Thomas M Kessler, MD
  • Número de telefone: 8713 44-207-829-8713
  • E-mail: tkessler@gmx.ch

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • London, Reino Unido, WC1N 3BG
        • Recrutamento
        • Department of Uro-Neurology, The National Hospital for Neurology and Neurosurgery
        • Contato:
          • Thomas M Kessler, MD
          • Número de telefone: 8713 44-207-829-8713
          • E-mail: tkessler@gmx.ch
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Clare J Fowler, FRCP

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients with lower urinary tract dysfunction and controls with normal lower urinary tract function

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with lower urinary tract dysfunction
  • Controls with normal lower urinary tract function

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years old
  • Pregnancy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
Patients with lower urinary tract dysfunction
2
Controls with normal lower urinary tract function

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Immunohistochemistry + PCR of bladder tissue
Prazo: not specified (storage of biopsies)
not specified (storage of biopsies)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Clare J Fowler, FRCP, Department of Uro-Neurology, National Hospital for Neurology and Neurosurgery, University College London Hospitals, London, UK
  • Investigador principal: Suzy Elneil, PhD, MRCOG, Department of Uro-Neurology, National Hospital for Neurology and Neurosurgery, University College London Hospitals, London, UK

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2002

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de abril de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

21 de abril de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de junho de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de junho de 2008

Última verificação

1 de junho de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 00/0039

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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