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Méthodes de formation pour une doctrine de vie avec un cœur sain

18 juin 2009 mis à jour par: Eskisehir Osmangazi University

Deux méthodes de formation distinctes pour un cœur sain dans une société sociale et économique faible

Cette étude est une étude interventionnelle qui a été menée sur le terrain. Les chercheurs avaient l'intention de développer une méthode efficace et économiquement valable qui peut diminuer les facteurs de risque pour la prévention des maladies cardiovasculaires. Un contrôle efficace des maladies cardiovasculaires nécessite une approche salutogénétique pour développer des méthodes efficaces et bon marché pour diminuer les facteurs de risque.

Dans cette étude, l'objectif de la préparation du matériel de formation du groupe II était de permettre à l'individu de voir ses risques comme uniques et de poursuivre sa vie en adaptant ses comportements personnels. Le matériel de formation du groupe II a été formaté comme une prescription. Car donner une ordonnance à un médecin est très important chez une personne de catégorie socio-économique défavorisée.

Cette étude a montré que les programmes sociaux orientés vers des changements de comportement individuels jouent un rôle important dans la diminution des facteurs de risque cardiovasculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Arrière-plan:

Un contrôle efficace des maladies cardiovasculaires nécessite une approche salutogénétique pour développer des méthodes efficaces et économiques pour diminuer les facteurs de risque.

Méthodes :

Cette étude a été menée en trois étapes dans une région semi-rurale d'Eskisehir, en Turquie. Dans un premier temps, des individus sélectionnés par échantillonnage aléatoire ont été évalués en termes de caractéristiques socio-démographiques et des facteurs de risque présents pour les maladies cardiovasculaires. Une échelle composée de 19 questions a été mise en place pour l'évaluation des données. Dans la deuxième étape, les supports de formation ont été distribués au hasard. Le matériel de formation du groupe I consistait en une brochure contenant des images et des informations générales sur les maladies cardiaques ; Les membres du groupe II ont en outre reçu une lettre personnalisée qui expliquait plus en détail leurs facteurs de risque individuels et suggérait des mesures pour une protection et une prévention accrues - en bref, le matériel de formation du groupe II était formaté comme une prescription. Dans la troisième étape, les sujets ont été examinés contre les facteurs de risque cardiovasculaires un an plus tard pour évaluer et déterminer s'il y avait eu des changements dans leurs attitudes envers les dangers des maladies cardiovasculaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

498

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Eskisehir, Turquie, 26220
        • ESOGU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 40 ans ont été contactés.
  • Les personnes alphabétisées ou ayant au moins une personne alphabétisée dans le ménage ont été sélectionnées par échantillonnage aléatoire via les dossiers des unités de soins de santé locales.

Critère d'exclusion:

  • Moins de 40 ans et immigrés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Je
Le matériel de formation du groupe I consistait en une brochure contenant les informations que nous voulions que le public sache sur les maladies cardiaques. La brochure avait des titres tels que « Maladies cardiovasculaires, protégeons notre cœur, l'importance du cholestérol dans la prévention des maladies cardiaques, attention à la tension artérielle, arrêtez de fumer pour votre santé, surveillance du poids, nutrition, aliments à éviter dans les maladies cardiovasculaires, un méthode simple : exercice et contrôle de l'exercice, et tableau approprié du poids corporel par rapport à la taille pour les adultes"
Le matériel de formation a été distribué au hasard aux groupes de participants à l'étude. La liste des noms a été systématiquement divisée en deux groupes : les personnes impaires recevaient uniquement des brochures et les personnes paires recevaient à la fois des lettres et des brochures. Comme nous n'aurions pas pu empêcher le passage d'un matériel illustré dans un environnement fermé, il a été jugé approprié de distribuer à la fois la lettre et la brochure au lieu de la brochure seule.
Autres noms:
  • CAHD ; MT
Comparateur actif: II
Le document de matériel de formation du groupe II était une lettre sous forme d'ordonnance dans laquelle la personne était nommée par son nom, les facteurs de risque établis à la première étape étaient expliqués et les mesures suggérées pour se protéger de ces facteurs de risque étaient indiquées.
Le matériel de formation a été distribué au hasard aux groupes de participants à l'étude. La liste des noms a été systématiquement divisée en deux groupes : les personnes impaires recevaient uniquement des brochures et les personnes paires recevaient à la fois des lettres et des brochures. Comme nous n'aurions pas pu empêcher le passage d'un matériel illustré dans un environnement fermé, il a été jugé approprié de distribuer à la fois la lettre et la brochure au lieu de la brochure seule.
Autres noms:
  • CAHD ; MT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Augmentation du score des connaissances sur les facteurs de risque des maladies cardiovasculaires
Délai: 1 mois
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Arrêter de fumer; régler la tension artérielle; changer correctement le comportement alimentaire
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Selma Metintas, MD,Prof., ESOGU

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2008

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 août 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2008

Première publication (Estimation)

20 août 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 juin 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2009

Dernière vérification

1 août 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2007/37

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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