Metody treningowe dla doktryny życia ze zdrowym sercem
Dwie odrębne metody treningowe dla zdrowego serca w społeczeństwie o niskim statusie społecznym i ekonomicznym
To badanie jest badaniem interwencyjnym, które zostało przeprowadzone w terenie. Badacze zamierzali opracować skuteczną i wartościową ekonomicznie metodę, która może zmniejszyć czynniki ryzyka w zapobieganiu chorobom sercowo-naczyniowym. Skuteczna kontrola chorób układu krążenia wymaga podejścia salutogenetycznego w celu opracowania skutecznych i tanich metod zmniejszania czynników ryzyka.
W tym badaniu celem przygotowania materiału szkoleniowego Grupy II było umożliwienie jednostce postrzegania własnego ryzyka jako wyjątkowego i kontynuowania życia poprzez dostosowanie osobistych zachowań. Materiał szkoleniowy grupy II został sformatowany jako recepta. Ponieważ wystawienie recepty dla lekarza jest bardzo ważne w przypadku osób z niskiej grupy społeczno-ekonomicznej.
Badanie to wykazało, że programy społeczne zorientowane na indywidualne zmiany zachowań odgrywają ważną rolę w zmniejszaniu czynników ryzyka sercowo-naczyniowego.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Tło:
Skuteczna kontrola chorób sercowo-naczyniowych wymaga podejścia salutogenetycznego w celu opracowania skutecznych i ekonomicznych metod zmniejszania czynników ryzyka.
Metody:
Badanie to przeprowadzono w trzech etapach w półwiejskim regionie Eskisehir w Turcji. W pierwszym etapie wyselekcjonowane losowo osoby zostały ocenione pod kątem cech społeczno-demograficznych oraz występujących czynników ryzyka chorób układu krążenia. Do oceny danych zastosowano skalę składającą się z 19 pytań. W drugim etapie losowo rozdawano materiały szkoleniowe. Materiał szkoleniowy dla grupy I składał się z broszury zawierającej zdjęcia i ogólne informacje na temat chorób serca; Członkowie grupy II dodatkowo otrzymali spersonalizowany list, w którym dodatkowo wyjaśniono ich indywidualne czynniki ryzyka i zasugerowano środki w celu zwiększenia ochrony i profilaktyki – krótko mówiąc, materiał szkoleniowy grupy II został sformatowany jako recepta. W trzecim etapie badani zostali poddani rok później badaniom przesiewowym pod kątem czynników ryzyka sercowo-naczyniowego, aby ocenić i ustalić, czy nastąpiły jakiekolwiek zmiany w ich nastawieniu do zagrożeń związanych z chorobami sercowo-naczyniowymi.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Eskisehir, Indyk, 26220
- ESOGU
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Skontaktowano się z osobami powyżej 40 roku życia.
- Osoby, które były piśmienne lub miały co najmniej jedną osobę piśmienną w gospodarstwie domowym, zostały wybrane losowo z rejestrów lokalnych jednostek opieki zdrowotnej.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby poniżej 40 roku życia i imigranci
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: I
Materiał szkoleniowy dla grupy I składał się z broszury z informacjami, które chcieliśmy przekazać opinii publicznej na temat chorób serca.
Broszura miała takie tytuły jak: „Choroby układu krążenia, chrońmy nasze serca, znaczenie cholesterolu w zapobieganiu chorobom serca, uważaj na ciśnienie krwi, rzuć palenie dla zdrowia, kontroluj wagę, odżywianie, pokarmy, których należy unikać w chorobach układu krążenia, łatwa metoda: ćwiczenia i kontrola ćwiczeń oraz odpowiednia tabela masy ciała w stosunku do wzrostu dla dorosłych"
|
Materiały szkoleniowe zostały losowo rozesłane do grup uczestników badania.
Lista nazwisk była systematycznie dzielona na dwie grupy: osoby o numerach nieparzystych otrzymywały tylko broszury, a osoby o numerach parzystych otrzymywały zarówno listy, jak i broszury.
Ponieważ nie mogliśmy zapobiec przekazaniu ilustrowanego materiału w zamkniętym pomieszczeniu, uznaliśmy za stosowne rozpowszechnienie zarówno listu, jak i broszury zamiast samej broszury.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: II
Dokumentem materiałowym grupy II było pismo w formie recepty, w którym zwrócono się imiennie do osoby, wyjaśniono ustalone w pierwszym etapie czynniki ryzyka oraz wskazano proponowane środki ochrony przed tymi czynnikami ryzyka.
|
Materiały szkoleniowe zostały losowo rozesłane do grup uczestników badania.
Lista nazwisk była systematycznie dzielona na dwie grupy: osoby o numerach nieparzystych otrzymywały tylko broszury, a osoby o numerach parzystych otrzymywały zarówno listy, jak i broszury.
Ponieważ nie mogliśmy zapobiec przekazaniu ilustrowanego materiału w zamkniętym pomieszczeniu, uznaliśmy za stosowne rozpowszechnienie zarówno listu, jak i broszury zamiast samej broszury.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Podwyższenie poziomu wiedzy na temat czynników ryzyka chorób układu krążenia
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przestań palić; regulować napięcie tętnicze; właściwie zmienić zachowanie żywieniowe
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Selma Metintas, MD,Prof., ESOGU
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2007/37
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .