Clinical Evaluation on HA Coated Dynamic Hip Screws for Trochanteric Femoral Fractures
16 juin 2017 mis à jour par: Zimmer Biomet
Prospective Randomized Double Blinded Clinical Evaluation on HA Coated Dynamic Hip Screws for Trochanteric Femoral Fractures
Evaluated whether HA coated dynamic hip screws can improve the surgical results in trochanteric femoral fractures
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Description détaillée
Randomised study to determine the effect of HA coating on the stability of lag screws used to reduce femoral neck fractures.
Stability of the screw will be determined by RSA measurements.
The effect of the HA coating on bone remodeling will be determined by DEXA measurements
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Patients with trochanteric femoral fractures
Exclusion Criteria:
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Screw without HA Coating (Hiploc)
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Hip Fracture reduction Screw without HA Coating (Hiploc)
Autres noms:
|
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Expérimental: Screw with HA Coating (Hiploc)
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Hip Fracture reduction Screw with HA Coating (Hiploc)
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Harris Hip Score
Délai: 3months, 6 months
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3months, 6 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Complications
Délai: N'importe quand
|
N'importe quand
|
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DEXA
Délai: 3months, 6 months
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3months, 6 months
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RSA
Délai: 3months,6 months
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3months,6 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hendrik Palm, MD, Hvidovre Univ. Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2004
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 septembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2008
Première publication (Estimation)
22 septembre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 juin 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 juin 2017
Dernière vérification
1 juin 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BMET UK 06
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