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Analyse spectrale de puissance du bruit respiratoire dans l'œdème pulmonaire

6 juin 2010 mis à jour par: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Analyse spectrale de puissance des sons pulmonaires détectés au niveau des bases pulmonaires bilatérales chez les patients atteints d'œdème pulmonaire cardiogénique et non cardiogénique

L'œdème pulmonaire peut être classé en « œdème pulmonaire cardiogénique » et « œdème pulmonaire non cardiogénique » selon l'étiologie sous-jacente. L'œdème pulmonaire cardiogénique est causé par le dysfonctionnement de la capacité de pompage cardiaque, entraînant l'accumulation de transsudation dans l'espace péri-capillaire pulmonaire. Les facteurs prédisposant à l'œdème pulmonaire non cardiogénique sont nombreux : infection sévère, insuffisance rénale, réaction auto-immune, etc. Le taux de mortalité de l'œdème pulmonaire est relativement élevé, en particulier celui non cardiogénique. Distinguer le type d'œdème pulmonaire au stade précoce est important pour son traitement.

L'analyse des sons pulmonaires via un stéthoscope est une méthode de diagnostic simple des maladies pulmonaires sur le plan clinique. Parmi de nombreux types de bruits pulmonaires, le « crépitement » et le « râle » se retrouvent fréquemment dans l'œdème pulmonaire. « Rale » est aussi appelé « rale humide ». Il est considéré comme une respiration sifflante à basse fréquence et est souvent observé dans l'œdème pulmonaire cardiogénique. D'autre part, le "craquement" est également appelé "râle sec", qui est une sorte de respiration sifflante à haute fréquence et généralement observé dans le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) qui est classé dans l'œdème pulmonaire non cardiogénique.

Ce projet proposé vise à établir une méthode de diagnostic numérique pour l'œdème pulmonaire. Le son pulmonaire du patient souffrant d'œdème pulmonaire sera collecté par le système d'acquisition du son pulmonaire. En identifiant les caractéristiques significatives du spectre de l'œdème pulmonaire cardiogénique et de l'œdème pulmonaire non cardiogénique, le système de diagnostic pourrait être établi.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

L'œdème pulmonaire est causé par le désordre de l'accumulation de liquide entre le capillaire pulmonaire et le tissu péri-capillaire. Cette maladie pulmonaire peut être classée en « œdème pulmonaire cardiogénique » et « œdème pulmonaire non cardiogénique » selon l'étiologie sous-jacente. L'œdème pulmonaire cardiogénique est causé par le dysfonctionnement de la capacité de pompage cardiaque, entraînant l'accumulation de transsudation dans l'espace péri-capillaire pulmonaire. Une inadéquation de la ventilation pulmonaire et de la perfusion s'est développée et un essoufflement s'en est suivi. Les facteurs prédisposant à l'œdème pulmonaire non cardiogénique sont nombreux : infection sévère, insuffisance rénale, réaction auto-immune, etc. Le taux de mortalité de l'œdème pulmonaire est relativement élevé, en particulier celui non cardiogénique. Distinguer le type d'œdème pulmonaire au stade précoce est important pour son traitement.

Les stéthoscopes sont largement utilisés dans le diagnostic clinique de différentes maladies. L'analyse des sons pulmonaires via un stéthoscope est une méthode de diagnostic simple des maladies pulmonaires sur le plan clinique. Parmi de nombreux types de bruits pulmonaires, le « crépitement » et le « râle » se retrouvent fréquemment dans l'œdème pulmonaire. "Rale" est aussi appelé "rale humide". Il est considéré comme une respiration sifflante à basse fréquence et est souvent observé dans l'œdème pulmonaire cardiogénique. D'autre part, le "craquement" est également appelé "râle sec", qui est une sorte de respiration sifflante à haute fréquence et généralement observé dans le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) qui est classé dans l'œdème pulmonaire non cardiogénique.

En écoutant simplement les bruits pulmonaires, un médecin peut déterminer si le patient a un œdème pulmonaire ou non, et si l'œdème pulmonaire, s'il est présent, est cardiogénique ou non. Cette méthode de diagnostic à l'écoute est simple et non invasive. Cependant, sa précision est limitée par des facteurs tels que la subjectivité du médecin et les interférences d'autres signaux physiologiques. De plus, il est parfois difficile de distinguer un œdème pulmonaire cardiogénique d'un œdème pulmonaire non cardiogénique uniquement par auscultation. Une méthode de diagnostic avancée (telle que l'échocardiographie) est souvent nécessaire pour une évaluation plus approfondie des problèmes pulmonaires.

Ce projet proposé vise à établir une méthode de diagnostic numérique de l'œdème pulmonaire en intégrant l'expertise médicale et les ressources du NTUH (National Taiwan University Hospital) et la capacité d'ingénierie du NCU-EE (Department of Electrical Engineering, National Central University) en informatique, électronique , et le traitement du signal. Nous appliquerons l'outil développé au système matériel d'acquisition des sons pulmonaires pour le diagnostic de l'œdème pulmonaire et mettrons en place un système de diagnostic électronique. Le son pulmonaire d'un patient souffrant d'œdème pulmonaire sera collecté par ce système matériel d'acquisition de son pulmonaire pour la création d'une bibliothèque d'œdème pulmonaire. En identifiant les caractéristiques significatives du spectre de l'œdème pulmonaire cardiogénique et de l'œdème pulmonaire non cardiogénique, le système de diagnostic pourrait être établi.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 112
        • Recrutement
        • Intensive Care Unit
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Wen-Je Ko, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 95 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients sans œdème pulmonaire (groupe témoin), avec œdème cardiogénique (groupe d'étude 1) et œdème non cardiogénique (groupe d'étude 2)

La description

Critère d'intégration:

  • Patients dans l'unité de soins intensifs à l'aide d'un ventilateur

Critère d'exclusion:

  • Asthme, BPCO, patients non ventilés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1. Groupe témoin
Patients de l'unité de soins intensifs qui n'ont pas d'œdème pulmonaire
2. Commission d'étude 1
Patients atteints d'œdème pulmonaire cardiogénique dans l'unité de soins intensifs
3. Commission d'étude 2
Patients atteints d'œdème pulmonaire non cardiogénique dans l'unité de soins intensifs

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Low-Tone Ho, MD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2008

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2008

Première publication (Estimation)

6 octobre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 juin 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2010

Dernière vérification

1 juin 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • VGHIRB97-01-02A
  • 200808065R

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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