Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kraftspektralanalyse av pustelyd ved lungeødem

6. juni 2010 oppdatert av: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Kraftspektralanalyse av lungelyder oppdaget ved bilaterale lungebaser hos pasienter med kardiogent og ikke-kardiogent lungeødem

Lungeødem kan klassifiseres i "kardiogent lungeødem" og "ikke-kardiogent lungeødem" i henhold til den underliggende etiologien. Kardiogent lungeødem er forårsaket av dysfunksjon i hjertepumpeevnen, noe som fører til transudasjonsakkumulering i det pulmonale peri-kapillære rommet. De disponerende faktorene for ikke-kardiogent lungeødem er mange, inkludert alvorlig infeksjon, nyresvikt, autoimmun reaksjon, etc. Dødeligheten av lungeødem er relativt høy, spesielt den ikke-kardiogene. Å skille ut typen lungeødem på et tidlig stadium er viktig for behandlingen.

Lungelydanalyse via stetoskop er en enkel diagnostisk metode for lungesykdommer klinisk. Blant mange typer lungelyder er "knitring" og "rale" ofte funnet ved lungeødem. "Rale" kalles også "fuktig rale". Det regnes som lavfrekvent hvesing og sees ofte ved kardiogent lungeødem. På den annen side kalles "crackle" også "dry rale", som er en slags høyfrekvent hvesing og vanligvis sees ved Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) som er klassifisert i ikke-kardiogent lungeødem.

Dette foreslåtte prosjektet har til hensikt å etablere en digital diagnostisk metode for lungeødem. Lungelyden til pasienten med lungeødem vil bli samlet opp av lungelydopptakssystemet. Ved å identifisere de signifikante spektrumkarakteristikkene til kardiogent lungeødem og ikke-kardiogent lungeødem, kan det diagnostiske systemet etableres.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Lungeødem er forårsaket av forstyrrelsen av væskeansamling mellom lungekapillært og peri-kapillært vev. Denne lungesykdommen kan klassifiseres i "Kardiogent lungeødem" og "Ikke-kardiogent lungeødem" i henhold til den underliggende etiologien. Kardiogent lungeødem er forårsaket av dysfunksjon i hjertepumpeevnen, noe som fører til transudasjonsakkumulering i det pulmonale peri-kapillære rommet. Pulmonal ventilasjon og perfusjonsmismatch utviklet seg og kortpustethet fulgte. De disponerende faktorene for ikke-kardiogent lungeødem er mange, inkludert alvorlig infeksjon, nyresvikt, autoimmun reaksjon, etc. Dødeligheten av lungeødem er relativt høy, spesielt den ikke-kardiogene. Å skille ut typen lungeødem på et tidlig stadium er viktig for behandlingen.

Stetoskop er mye brukt i klinisk diagnose ved forskjellige sykdommer. Lungelydanalyse via stetoskop er en enkel diagnostisk metode for lungesykdommer klinisk. Blant mange typer lungelyder er "knitring" og "rale" ofte funnet ved lungeødem. "Rale" kalles også "fuktig rale". Det regnes som lavfrekvent hvesing og sees ofte ved kardiogent lungeødem. På den annen side kalles "crackle" også "dry rale", som er en slags høyfrekvent hvesing og vanligvis sees ved Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) som er klassifisert i ikke-kardiogent lungeødem.

Ved ganske enkelt å lytte til lungelydene, kan en lege avgjøre om pasienten har lungeødem eller ikke, og om lungeødemet hvis det er tilstede er kardiogent eller ikke. Denne lyttediagnostiske metoden er enkel og ikke-invasiv. Imidlertid begrenses nøyaktigheten av slike faktorer som legens subjektivitet og forstyrrelser fra andre fysiologiske signaler. Noen ganger er det også vanskelig å skille kardiogent lungeødem fra ikke-kardiogent lungeødem bare ved auskultasjon. Avansert diagnostisk metode (som ekkokardiografi) er ofte nødvendig for videre evaluering av lungeproblemer.

Dette foreslåtte prosjektet har til hensikt å etablere en digital diagnostisk metode for lungeødem ved å integrere den medisinske ekspertisen og ressursene til NTUH (National Taiwan University Hospital) og ingeniørevnen til NCU-EE (Department of Electrical Engineering, National Central University) innen datamaskin, elektronikk , og signalbehandling. Vi vil bruke det utviklede verktøyet til lungelydopptaksmaskinvaresystem for lungeødemdiagnose og sette opp et elektronisk diagnosesystem. Lungelyden til pasienten med lungeødem vil bli samlet inn av dette maskinvaresystemet for lungelydopptak for etablering av et lungeødembibliotek. Ved å identifisere de signifikante spektrumkarakteristikkene til kardiogent lungeødem og ikke-kardiogent lungeødem, kan det diagnostiske systemet etableres.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 112
        • Rekruttering
        • Intensive care unit
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Wen-Je Ko, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 95 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter uten lungeødem (kontrollgruppe), med kardiogrnisk ødem (studiegruppe 1) og ikke-kardiogrnisk ødem (studiegruppe 2)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter på intensivavdelingen som bruker respirator

Ekskluderingskriterier:

  • Astma, KOLS, ikke-ventilerte pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1. Kontrollgruppe
Pasienter på intensivavdelingen som ikke har lungeødem
2. Studiegruppe 1
Pasienter med kardiogent lungeødem på intensivavdelingen
3. Studiegruppe 2
Pasienter med ikke-kardiogent lungeødem på intensivavdelingen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Low-Tone Ho, MD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2008

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2009

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. oktober 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2008

Først lagt ut (Anslag)

6. oktober 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. juni 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2010

Sist bekreftet

1. juni 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • VGHIRB97-01-02A
  • 200808065R

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungeødem

3
Abonnere