Importance de CD4+CD25+ly dans UC1. Enquête sur la différence entre la concentration sanguine IL 17, IL 33, T ly réglementaire chez les patients atteints de CU et le groupe témoin
8 décembre 2008 mis à jour par: Clinical Hospital Center, Split
L'inflammation des muqueuses chez les patients atteints de CU est le résultat d'une perturbation de l'immunosuppression en raison de la diminution du nombre de T ly régulateurs et de l'activation de l'IL 17
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
32
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Split, Croatie
- Recrutement
- Klinicki Bolnicki Centar Split
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Contact:
- Jasna Ajdukovic, MSc
- Numéro de téléphone: 0917983374
- E-mail: jasna.ajdukovic@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients atteints de CU et groupe témoin
La description
Critère d'intégration:
- diagnostic endoscopique confirmé
Critère d'exclusion:
- corticothérapie ou traitement immunosuppresseur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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2
groupe de contrôle
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patients atteints de CU
patients atteints de RCH, sans corticothérapie ni traitement immunosuppresseur
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 décembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2008
Première publication (Estimation)
9 décembre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 décembre 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2008
Dernière vérification
1 décembre 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UC
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