Importância de CD4+CD25+ly em UC1. Investigação da Diferença entre a Concentração Sanguínea IL 17, IL 33, Regulatory T ly em Pacientes com UC e Grupo Controle
8 de dezembro de 2008 atualizado por: Clinical Hospital Center, Split
A inflamação da mucosa em pacientes com UC é o resultado do distúrbio da imunossupressão devido à diminuição do número de T ly reguladores e ativação IL 17
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
32
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jasna Ajdukovic, MSc
- Número de telefone: 0917983374
- E-mail: jasna.ajdukovic@gmail.com
Locais de estudo
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Split, Croácia
- Recrutamento
- Klinicki Bolnicki Centar Split
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Contato:
- Jasna Ajdukovic, MSc
- Número de telefone: 0917983374
- E-mail: jasna.ajdukovic@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com CU e grupo controle
Descrição
Critério de inclusão:
- diagnóstico confirmado por endoscopia
Critério de exclusão:
- terapia com corticosteroides ou imunossupressores
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
2
grupo de controle
|
|
pacientes com UC
pacientes com UC, sem corticosteróide ou terapia imunossupressora
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de dezembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de dezembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
9 de dezembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de dezembro de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de dezembro de 2008
Última verificação
1 de dezembro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UC
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