- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00805428
Bedeutung von CD4+CD25+ly in UC1. Untersuchung des Unterschieds zwischen der Blutkonzentration IL 17, IL 33 und der regulatorischen Tly bei Patienten mit UC und der Kontrollgruppe
8. Dezember 2008 aktualisiert von: Clinical Hospital Center, Split
Schleimhautentzündungen bei Patienten mit UC sind das Ergebnis einer Immunsuppressionsstörung, da die Anzahl der regulatorischen T-Lys und die Aktivierung von IL 17 abnehmen
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
32
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jasna Ajdukovic, MSc
- Telefonnummer: 0917983374
- E-Mail: jasna.ajdukovic@gmail.com
Studienorte
-
-
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Split, Kroatien
- Rekrutierung
- Klinicki Bolnicki Centar Split
-
Kontakt:
- Jasna Ajdukovic, MSc
- Telefonnummer: 0917983374
- E-Mail: jasna.ajdukovic@gmail.com
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit CU und Kontrollgruppe
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- endoskopisch gesicherte Diagnose
Ausschlusskriterien:
- Kortikosteroid- oder immunsuppressive Therapie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
2
Kontrollgruppe
|
Patienten mit UC
Patienten mit UC ohne Kortikosteroid- oder immunsuppressive Therapie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Dezember 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Dezember 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. Dezember 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. Dezember 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Dezember 2008
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UC
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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