- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00805428
Важность CD4+CD25+ly при ЯК1. Исследование различий между концентрацией IL-17, IL-33 и регуляторным Т ly в крови у больных ЯК и контрольной группы
8 декабря 2008 г. обновлено: Clinical Hospital Center, Split
Воспаление слизистой оболочки у больных ЯК является результатом нарушения иммуносупрессии из-за снижения количества регуляторных Т ly и активации ИЛ-17.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
32
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jasna Ajdukovic, MSc
- Номер телефона: 0917983374
- Электронная почта: jasna.ajdukovic@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Split, Хорватия
- Рекрутинг
- Klinicki Bolnicki Centar Split
-
Контакт:
- Jasna Ajdukovic, MSc
- Номер телефона: 0917983374
- Электронная почта: jasna.ajdukovic@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с ЯК и контрольная группа
Описание
Критерии включения:
- эндоскопически подтвержденный диагноз
Критерий исключения:
- кортикостероидная или иммуносупрессивная терапия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
2
контрольная группа
|
пациенты с ЯК
пациенты с ЯК без кортикостероидной или иммуносупрессивной терапии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 декабря 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 декабря 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 декабря 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 декабря 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 декабря 2008 г.
Последняя проверка
1 декабря 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UC
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .