- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00812656
Mesure en série d'un panel de biomarqueurs d'AVC plasmatiques chez des patients subissant une chirurgie cardiaque avec pontage cardiopulmonaire (Stroke08)
2 décembre 2009 mis à jour par: Klinikum Ludwigshafen
Le but de cette étude est d'étudier les changements dans le nouveau panel de biomarqueurs plasmatiques chez les patients subissant une chirurgie cardiaque avec l'utilisation de la circulation extracorporelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
RLP
-
Ludwigshafen, RLP, Allemagne, 67063
- Klinikum Ludwigshafen
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients adultes subissant une chirurgie cardiaque à l'aide d'une circulation extracorporelle
La description
Critère d'intégration:
- Âge > 18 ans
- Chirurgie cardiaque élective avec utilisation de la circulation extracorporelle
Critère d'exclusion:
- Patients subissant des procédures urgentes
- Patients avec assistance mécanique préopératoire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
Zone Panneau Trait
Patients subissant une chirurgie cardiaque avec l'utilisation d'une circulation extracorporelle
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Modification de l'indice de course
Délai: la veille de la chirurgie ; premier et deuxième jour postopératoire
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la veille de la chirurgie ; premier et deuxième jour postopératoire
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Stefan W Suttner, MD, Klinikum Ludwigshafen
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 décembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2008
Première publication (Estimation)
22 décembre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 décembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2009
Dernière vérification
1 décembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- StrokePanel08
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .