- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00812656
Medición en serie de un panel de biomarcadores de accidente cerebrovascular en plasma en pacientes sometidos a cirugía cardíaca con derivación cardiopulmonar (Stroke08)
2 de diciembre de 2009 actualizado por: Klinikum Ludwigshafen
El propósito de este estudio es investigar los cambios en el nuevo panel de biomarcadores de accidente cerebrovascular en plasma en pacientes sometidos a cirugía cardíaca con el uso de circulación extracorpórea.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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RLP
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Ludwigshafen, RLP, Alemania, 67063
- Klinikum Ludwigshafen
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes adultos sometidos a cirugía cardíaca con el uso de circulación extracorpórea
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad > 18 años
- Cirugía cardiaca electiva con uso de circulación extracorpórea
Criterio de exclusión:
- Pacientes sometidos a procedimientos emergentes.
- Pacientes con soporte mecánico preoperatorio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo Panel de trazo
Pacientes sometidos a cirugía cardíaca con el uso de circulación extracorpórea
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el índice de carrera
Periodo de tiempo: día antes de la cirugía; primer y segundo día postoperatorio
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día antes de la cirugía; primer y segundo día postoperatorio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stefan W Suttner, MD, Klinikum Ludwigshafen
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de diciembre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de diciembre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2009
Última verificación
1 de diciembre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- StrokePanel08
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .