Medição Seriada de um Painel Plasmático de Biomarcadores de AVC em Pacientes Submetidos a Cirurgia Cardíaca com Circulação Extracorpórea (Stroke08)
2 de dezembro de 2009 atualizado por: Klinikum Ludwigshafen
O objetivo deste estudo é investigar alterações no novo painel de biomarcadores plasmáticos de AVC em pacientes submetidos à cirurgia cardíaca com uso de circulação extracorpórea.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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RLP
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Ludwigshafen, RLP, Alemanha, 67063
- Klinikum Ludwigshafen
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes adultos submetidos à cirurgia cardíaca com uso de circulação extracorpórea
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade > 18 anos
- Cirurgia cardíaca eletiva com uso de circulação extracorpórea
Critério de exclusão:
- Pacientes submetidos a procedimentos de emergência
- Pacientes com suporte mecânico pré-operatório
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Grupo do painel Stroke
Pacientes submetidos à cirurgia cardíaca com uso de circulação extracorpórea
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Mudança no índice de curso
Prazo: dia antes da cirurgia; primeiro e segundo dia de pós-operatório
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dia antes da cirurgia; primeiro e segundo dia de pós-operatório
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stefan W Suttner, MD, Klinikum Ludwigshafen
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
22 de dezembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de dezembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de dezembro de 2009
Última verificação
1 de dezembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- StrokePanel08
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