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Mesures électrocardiographiques de la fonction autonome chez les patients ventilés mécaniquement

26 mars 2012 mis à jour par: University of California, San Francisco

La valeur des mesures électrocardiographiques de la fonction du système nerveux autonome pour prédire la récupération cardiopulmonaire des patients ventilés mécaniquement en soins intensifs

Cette proposition de recherche a deux objectifs principaux. Le premier est d'accroître la compréhension des interactions physiologiques sous-jacentes qui se produisent entre les systèmes cardiovasculaire, pulmonaire et SNA lors de la transition entre la ventilation mécanique à pression positive (MV) et la respiration spontanée. La seconde consiste à déterminer si la variabilité de la fréquence cardiaque, (HRV) un reflet de l'activité du système nerveux autonome (ANS), et le flux d'information autonome (AIF), un ensemble de mesures non linéaires dérivées de la HRV, toutes deux mesurées dans l'unité de soins intensifs (USI ) peuvent prédire les résultats des patients, y compris le succès du sevrage et le temps de récupération à l'hôpital après un épisode d'atteinte cardiopulmonaire nécessitant une VM.

Hypothèse 1. Les transitions entre la ventilation assistée mécaniquement et la respiration spontanée perturberont la synchronie cardiovasculaire, modifiant la relation entre la VRC, l'AIF, la fréquence respiratoire et la pression artérielle ;

Hypothèse 2. Des valeurs de VRC et d'AIF plus normales, mesurées pendant la VM de base et le réveil par sédation (une période immédiatement avant le SBT lorsque les médicaments sédatifs sont arrêtés) seront associées à un sevrage plus facile et à des durées de séjour plus courtes en unité de soins intensifs (USI) et à l'hôpital ; des mesures plus anormales seront associées à des durées de séjour plus longues ;

Hypothèse 3. L'AIF est un prédicteur plus sensible du succès du sevrage de la MV que la HRV.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94122
        • University of California, San Francisco Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients ventilés mécaniquement en soins intensifs

La description

Critère d'intégration:

  • Recevoir une ventilation mécanique en unité de soins intensifs médico-chirurgicaux ;
  • Dix-huit ans ou plus ;
  • Attente de recevoir un premier essai de respiration spontanée dans les prochaines 24 heures.

Critère d'exclusion:

  • Enceinte;
  • Attente de non-survie lorsque le ventilateur est arrêté ;
  • Rythme cardiaque de la fibrillation auriculaire ;
  • Rythme cardiaque rythmé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Barbara Drew, PhD, University of California, San Francisco

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 février 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2009

Première publication (Estimation)

16 février 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 mars 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2012

Dernière vérification

1 mars 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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