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Elektrokardiographische autonome Funktionsmessungen bei mechanisch beatmeten Patienten

26. März 2012 aktualisiert von: University of California, San Francisco

Der Wert elektrokardiographischer Funktionsmessungen des autonomen Nervensystems zur Vorhersage der kardiopulmonalen Genesung mechanisch beatmeter Patienten auf der Intensivstation

Dieser Forschungsvorschlag verfolgt zwei Hauptziele. Die erste besteht darin, das Verständnis der zugrunde liegenden physiologischen Wechselwirkungen zu verbessern, die zwischen Herz-Kreislauf, Lunge und ANS beim Übergang zwischen mechanischer Überdruckbeatmung (MV) und Spontanatmung auftreten. Die zweite besteht darin, festzustellen, ob die Herzfrequenzvariabilität (HRV) ein Spiegelbild der Aktivität des autonomen Nervensystems (ANS) und der autonome Informationsfluss (AIF), eine Reihe nichtlinearer Messungen, die von der HRV abgeleitet sind, beide auf der Intensivstation (ICU) gemessen werden ) können Patientenergebnisse vorhersagen, einschließlich erfolgreicher Entwöhnung und Erholungszeit im Krankenhaus nach einer Episode kardiopulmonaler Beeinträchtigungen, die eine Beatmung erfordert.

Hypothese 1. Übergänge zwischen mechanisch unterstützter Beatmung und Spontanatmung stören die kardiovaskuläre Synchronität und verändern das Verhältnis von HRV, AIF, Atemfrequenz und Blutdruck;

Hypothese 2. Normalere HRV- und AIF-Werte, gemessen während der Baseline-MV und dem Aufwachen durch Sedierung (ein Zeitraum unmittelbar vor der SBT, in dem sedierende Medikamente abgesetzt werden), sind mit einer einfacheren Entwöhnung und kürzeren Verweildauern auf der Intensivstation (ICU) und im Krankenhaus verbunden; Mit längeren Aufenthaltsdauern sind häufiger abnormale Messungen verbunden.

Hypothese 3. AIF ist ein empfindlicherer Prädiktor für eine erfolgreiche Entwöhnung von MV als HRV.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94122
        • University of California, San Francisco Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Beatmungspatienten auf der Intensivstation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beatmung auf der medizinisch-chirurgischen Intensivstation;
  • Achtzehn Jahre oder älter;
  • Es wird erwartet, dass innerhalb der nächsten 24 Stunden ein erster Spontanatmungstest durchgeführt wird.

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger;
  • Erwartung eines Nichtüberlebens, wenn das Beatmungsgerät abgesetzt wird;
  • Herzrhythmus bei Vorhofflimmern;
  • Getakteter Herzrhythmus.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Barbara Drew, PhD, University of California, San Francisco

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2011

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Februar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Februar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. März 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2012

Zuletzt verifiziert

1. März 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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