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Medidas electrocardiográficas de la función autónoma en pacientes con ventilación mecánica

26 de marzo de 2012 actualizado por: University of California, San Francisco

El valor de las medidas electrocardiográficas de la función del sistema nervioso autónomo para predecir la recuperación cardiopulmonar de pacientes con ventilación mecánica en cuidados intensivos

Esta propuesta de investigación tiene dos objetivos principales. El primero es aumentar la comprensión de las interacciones fisiológicas subyacentes que se producen entre los sistemas cardiovascular, pulmonar y del SNA durante la transición entre la ventilación mecánica (VM) con presión positiva y la respiración espontánea. El segundo es determinar si la variabilidad de la frecuencia cardíaca (HRV), un reflejo de la actividad del sistema nervioso autónomo (ANS), y el flujo de información autónomo (AIF), un conjunto de medidas no lineales derivadas de la HRV, ambas medidas en la unidad de cuidados intensivos (UCI). ) puede predecir los resultados del paciente, incluido el destete exitoso y el tiempo de recuperación en el hospital después de un episodio de compromiso cardiopulmonar que requiere VM.

Hipótesis 1. Las transiciones entre la ventilación asistida mecánicamente y la respiración espontánea perturbarán la sincronía cardiovascular, alterando la relación de HRV, AIF, frecuencia respiratoria y presión arterial;

Hipótesis 2. Los valores de HRV y AIF más normales, medidos durante la VM inicial y el despertar de la sedación (un período inmediatamente anterior a la SBT en el que se interrumpen los medicamentos sedantes) se asociarán con un destete más fácil y una estadía más corta en la unidad de cuidados intensivos (UCI) y en el hospital; más mediciones anormales se asociarán con estadías más prolongadas;

Hipótesis 3. AIF es un predictor más sensible de destete exitoso de MV que HRV.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94122
        • University of California, San Francisco Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes ventilados mecánicamente en cuidados intensivos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Recibiendo ventilación mecánica en unidad de cuidados intensivos médico-quirúrgicos;
  • dieciocho años de edad o más;
  • Expectativa de recibir una prueba inicial de respiración espontánea dentro de las próximas 24 horas.

Criterio de exclusión:

  • Embarazada;
  • Expectativa de no supervivencia cuando se suspende el ventilador;
  • Ritmo cardíaco de fibrilación auricular;
  • Ritmo cardíaco estimulado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Barbara Drew, PhD, University of California, San Francisco

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de febrero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de febrero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de marzo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2012

Última verificación

1 de marzo de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Anomalías cardiovasculares

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