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Misure della funzione autonomica elettrocardiografica in pazienti ventilati meccanicamente

26 marzo 2012 aggiornato da: University of California, San Francisco

Il valore delle misure elettrocardiografiche della funzione del sistema nervoso autonomo per prevedere il recupero cardiopolmonare dei pazienti ventilati meccanicamente in terapia intensiva

Questa proposta di ricerca ha due obiettivi principali. Il primo è aumentare la comprensione delle interazioni fisiologiche sottostanti che si verificano tra il sistema cardiovascolare, polmonare e SNA durante la transizione tra la ventilazione meccanica a pressione positiva (VM) e la respirazione spontanea. Il secondo è determinare se la variabilità della frequenza cardiaca, (HRV) un riflesso dell'attività del sistema nervoso autonomo (ANS) e il flusso di informazioni autonomiche (AIF), un insieme di misure non lineari derivate dall'HRV, entrambe misurate nell'unità di terapia intensiva (ICU ) possono prevedere gli esiti del paziente, compreso lo svezzamento riuscito e il tempo di recupero in ospedale dopo un episodio di compromissione cardiopolmonare che richiede MV.

Ipotesi 1. Le transizioni tra ventilazione supportata meccanicamente e respirazione spontanea disturberanno la sincronia cardiovascolare, alterando la relazione tra HRV, AIF, frequenza respiratoria e pressione sanguigna;

Ipotesi 2. Valori di HRV e AIF più normali, misurati durante la VM basale e il risveglio dalla sedazione (un periodo immediatamente precedente all'SBT quando i farmaci sedativi vengono interrotti) saranno associati a uno svezzamento più facile e a una degenza in unità di terapia intensiva (ICU) e in ospedale più breve; misurazioni più anormali saranno associate a soggiorni più lunghi;

Ipotesi 3. L'AIF è un predittore più sensibile di successo dello svezzamento da MV rispetto a HRV.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94122
        • University of California, San Francisco Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti ventilati meccanicamente in terapia intensiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ricezione di ventilazione meccanica in unità di terapia intensiva medico-chirurgica;
  • Diciotto anni o più;
  • Aspettativa di ricevere la prova di respirazione spontanea iniziale entro le prossime 24 ore.

Criteri di esclusione:

  • Incinta;
  • Aspettativa di non sopravvivenza quando il ventilatore viene interrotto;
  • Ritmo cardiaco della fibrillazione atriale;
  • Ritmo cardiaco stimolato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Barbara Drew, PhD, University of California, San Francisco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2009

Primo Inserito (Stima)

16 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 marzo 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2012

Ultimo verificato

1 marzo 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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