Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elektrokardiografiset autonomisen toiminnan mittaukset mekaanisesti ventiloiduilla potilailla

maanantai 26. maaliskuuta 2012 päivittänyt: University of California, San Francisco

Autonomisen hermoston elektrokardiografisten toimintojen arvo mekaanisesti ventiloitujen potilaiden kardiopulmonaalisen toipumisen ennustamiseksi tehohoidossa

Tällä tutkimusehdotuksella on kaksi päätavoitetta. Ensimmäinen on lisätä ymmärrystä taustalla olevista fysiologisista vuorovaikutuksista, joita esiintyy sydän- ja verisuonijärjestelmän, keuhkojen ja ANS:n välillä positiivisen paineen mekaanisen ventilaation (MV) ja spontaanin hengityksen välillä. Toinen on määrittää, heijastavatko sykkeen vaihtelu (HRV) autonomisen hermoston (ANS) toimintaa ja autonomista tiedonkulkua (AIF), jotka ovat HRV:stä johdettuja epälineaarisia mittareita, jotka molemmat mitataan teho-osastolla (ICU) ) voi ennustaa potilaiden tuloksia, mukaan lukien onnistunut vieroitus ja sairaalassa toipumisaika MV:tä vaativan kardiopulmonaalisen häiriöjakson jälkeen.

Hypoteesi 1. Siirtymät mekaanisesti tuetun ventilaation ja spontaanin hengityksen välillä häiritsevät kardiovaskulaarista synkronointia, mikä muuttaa HRV:n, AIF:n, hengitystiheyden ja verenpaineen suhdetta;

Hypoteesi 2. Normaalimmat HRV- ja AIF-arvot, jotka mitataan lähtötilanteen MV:n ja sedaation heräämisen aikana (jakso välittömästi ennen SBT:tä, jolloin rauhoittavat lääkkeet lopetetaan), liittyvät helpompaan vieroittamiseen ja lyhyempään tehohoitoyksikköön ja sairaalahoidon kestoon. epänormaalimmat mittaukset liittyvät pidempään oleskeluun;

Hypoteesi 3. AIF on herkempi ennustaja onnistuneesta MV:stä vieroituksesta kuin HRV.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94122
        • University of California, San Francisco Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mekaanisesti ventiloidut potilaat tehohoidossa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mekaanisen ilmanvaihdon vastaanottaminen lääketieteellis-kirurgisessa tehohoitoyksikössä;
  • kahdeksantoista vuotta vanha tai vanhempi;
  • Odotus saada ensimmäinen spontaani hengityskoe seuraavan 24 tunnin sisällä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana;
  • Odotus eloonjäämisestä, kun hengityslaitteen käyttö lopetetaan;
  • Eteisvärinän sydämen rytmi;
  • Tahtiinen sydämen rytmi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Tutkijat

  • Päätutkija: Barbara Drew, PhD, University of California, San Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. helmikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. helmikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 16. helmikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 28. maaliskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. maaliskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H6052-33761-01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kardiovaskulaariset poikkeavuudet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Argentina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa