Registre de cardiogénomique (CGR)
16 novembre 2017 mis à jour par: Piedmont Healthcare
Registre du laboratoire de cathétérisme cardiaque de génotype et de phénotype CAD
Il s'agit d'une étude continue sur les banques de sang qui archivera le plasma et le sang permettant l'analyse de l'ADN et du plasma à une date ultérieure.
Les sujets sont recrutés au moment d'une procédure cliniquement requise et des échantillons de sang sont prélevés et mis en banque et utilisés pour de futures recherches.
L'objectif principal de cette étude est d'étudier l'interaction de plusieurs phénotypes et génotypes et leur impact sur les événements de maladies cardiovasculaires et les mesures de la progression de l'athérosclérose.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2601
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Georgia
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Atlanta, Georgia, États-Unis, 30309
- Piedmont Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 99 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujets subissant une intervention cardiovasculaire cliniquement requise
La description
Critère d'intégration:
- > 17 ans
- Subir une intervention cardiovasculaire cliniquement requise
- Accepter le don d'échantillon de sang
- Fournir un consentement éclairé écrit et une autorisation d'utilisation/divulgation des RPS
Critère d'exclusion:
- < 18 ans
- Refus de donner un échantillon de sang
- Refus de fournir un consentement éclairé écrit et une autorisation d'utilisation/divulgation de RPS
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Évaluer la relation entre plusieurs phénotypes et génotypes et les maladies cardiovasculaires
Délai: Annuel
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Annuel
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Évaluer l'impact des phénotypes et des génotypes de sous-groupes de patients spécifiques (sexe, origine ethnique, antécédents familiaux) sur les maladies cardiovasculaires
Délai: Annuel
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Annuel
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2006
Achèvement primaire (RÉEL)
1 février 2012
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 février 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2009
Première publication (ESTIMATION)
13 mars 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
20 novembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2017
Dernière vérification
1 novembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PH05005
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .