Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cardiogenomics Registry (CGR)

16 november 2017 uppdaterad av: Piedmont Healthcare

CAD Genotyp och fenotyp hjärtkateterisering Laboratory Registry

Detta är en kontinuerlig blodbanksstudie som kommer att arkivera plasma och blod som tillåter DNA- och plasmaanalys vid ett framtida datum. Försökspersoner rekryteras vid tidpunkten för en kliniskt erforderlig procedur och blodprover samlas in och samlas in och används för framtida forskning. Huvudsyftet med denna studie är att undersöka interaktionen mellan flera fenotyper och genotyper och deras inverkan på kardiovaskulära sjukdomshändelser och mätningar av aterosklerosprogression.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2601

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30309
        • Piedmont Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Försökspersoner som genomgår ett kliniskt erforderligt kardiovaskulärt ingrepp

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • > 17 år
  • Genomgår ett kliniskt erforderligt kardiovaskulärt ingrepp
  • Gå med på donation av blodprov
  • Ge skriftligt informerat samtycke och tillstånd för användning/avslöjande av PHI

Exklusions kriterier:

  • < 18 år
  • Vägran att donera ett blodprov
  • Vägra att ge skriftligt informerat samtycke och tillstånd för användning/avslöjande av PHI

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att bedöma sambandet mellan flera fenotyper och genotyper med hjärt-kärlsjukdom
Tidsram: Årlig
Årlig

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att bedöma effekten av fenotyper och genotyper av specifika patientundergrupper (kön, etnisk, familjehistoria) på hjärt-kärlsjukdom
Tidsram: Årlig
Årlig

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2006

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 februari 2012

Avslutad studie (FAKTISK)

1 februari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2009

Första postat (UPPSKATTA)

13 mars 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

20 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PH05005

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera