Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cardiogenomics-register (CGR)

16 november 2017 bijgewerkt door: Piedmont Healthcare

CAD-genotype en fenotype Laboratoriumregister voor hartkatheterisatie

Dit is een continu bloedbankonderzoek dat plasma en bloed zal archiveren, zodat DNA- en plasma-analyse in de toekomst mogelijk wordt. Onderwerpen worden gerekruteerd op het moment van een klinisch vereiste procedure en bloedmonsters worden verzameld en opgeslagen en gebruikt voor toekomstig onderzoek. Het hoofddoel van deze studie is het onderzoeken van de interactie van meerdere fenotypes en genotypen en hun impact op cardiovasculaire aandoeningen en metingen van de progressie van atherosclerose.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2601

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30309
        • Piedmont Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Onderwerpen die een klinisch vereiste cardiovasculaire procedure ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • > 17 jaar
  • Een klinisch vereiste cardiovasculaire procedure ondergaan
  • Ga akkoord met donatie van bloedmonster
  • Geef schriftelijke geïnformeerde toestemming en autorisatie voor gebruik/openbaarmaking van PHI

Uitsluitingscriteria:

  • < 18 jaar
  • Weigering om bloed af te staan
  • Weigering om schriftelijke geïnformeerde toestemming en autorisatie voor gebruik/openbaarmaking van PHI te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om de relatie van meerdere fenotypes en genotypen met hart- en vaatziekten te beoordelen
Tijdsspanne: Jaarlijks
Jaarlijks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om de impact te beoordelen van fenotypes en genotypen van specifieke subgroepen van patiënten (geslacht, etniciteit, familiegeschiedenis) op hart- en vaatziekten
Tijdsspanne: Jaarlijks
Jaarlijks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2006

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 februari 2012

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 februari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

13 maart 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

20 november 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 november 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PH05005

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren