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Gene Expression in Normal Tissue and Tumor Tissue From Patients Who Have Undergone Surgery For Kidney Cancer

25 mai 2017 mis à jour par: Wake Forest University Health Sciences

Renal Cell Cancer Tumor Markers

RATIONALE: Studying the genes and proteins expressed in tissue samples from patients with cancer may help doctors identify biomarkers related to cancer.

PURPOSE: This laboratory study is evaluating gene and protein expression in normal tissue and tumor tissue from patients who have undergone surgery for kidney cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Description détaillée

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the expression levels of novel genes and proteins (HFARP, HAMGR28, HE9NG77) in frozen normal tissue and tumor tissue samples from patients who have undergone nephrectomy for renal cell cancer.
  • Correlate gene and protein expression levels with disease stage, tumor size, and pathology reports (e.g., cell type, grade, and tissue architecture) in order to evaluate the rate of gene and protein expression as targets for future therapeutic interventions.

Secondary

  • Compare proteomic screening of potential biomarkers using existing plasma and/or urine samples from patients with renal cell cancer or breast cancer stored in the CCCWFU Tumor Tissue Core with tissue samples from patients enrolled in this study.

OUTLINE: Normal and tumor tissue collected from patients who have undergone nephrectomy and diagnostic and therapeutic intervention for renal cell cancer is analyzed for histopathological expression and compared to normal kidney cells by northern blot. Tissue samples are evaluated by RNA and protein extraction and analyzed by gel electrophoresis, blotting, and phosphor-imaging for induction or suppression of genes and protein levels. These data are correlated with clinical stage, tumor size, and histopathological grade and architecture of the patient's disease.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, États-Unis, 27157-1096
        • Wake Forest University Comprehensive Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 120 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Those wiht histologically confirmed renal cell cancer who have underwent nephrectomy for renal cell cancer.

La description

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed renal cell cancer
  • Clinical staging (if available)
  • Underwent nephrectomy for renal cell cancer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
patients with renal cell cancer

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Expression levels of novel genes and proteins (HFARP, HAMGR28, HE9NG77) in frozen normal tissue and tumor tissue
Délai: day 1
day 1
Correlation of gene and protein expression levels with disease stage, tumor size, and pathology reports
Délai: day 1
day 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Comparison of proteomic screening of potential biomarkers using plasma and/or urine samples from patients with renal cell cancer or breast cancer stored in the CCCWFU Tumor Tissue Core with tissue samples from patients enrolled in this study
Délai: day 1
day 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Frank M. Torti, MD, MPH, Wake Forest University Health Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2003

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2009

Première publication (Estimation)

12 mai 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2017

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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