Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gene Expression in Normal Tissue and Tumor Tissue From Patients Who Have Undergone Surgery For Kidney Cancer

25. maj 2017 opdateret af: Wake Forest University Health Sciences

Renal Cell Cancer Tumor Markers

RATIONALE: Studying the genes and proteins expressed in tissue samples from patients with cancer may help doctors identify biomarkers related to cancer.

PURPOSE: This laboratory study is evaluating gene and protein expression in normal tissue and tumor tissue from patients who have undergone surgery for kidney cancer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the expression levels of novel genes and proteins (HFARP, HAMGR28, HE9NG77) in frozen normal tissue and tumor tissue samples from patients who have undergone nephrectomy for renal cell cancer.
  • Correlate gene and protein expression levels with disease stage, tumor size, and pathology reports (e.g., cell type, grade, and tissue architecture) in order to evaluate the rate of gene and protein expression as targets for future therapeutic interventions.

Secondary

  • Compare proteomic screening of potential biomarkers using existing plasma and/or urine samples from patients with renal cell cancer or breast cancer stored in the CCCWFU Tumor Tissue Core with tissue samples from patients enrolled in this study.

OUTLINE: Normal and tumor tissue collected from patients who have undergone nephrectomy and diagnostic and therapeutic intervention for renal cell cancer is analyzed for histopathological expression and compared to normal kidney cells by northern blot. Tissue samples are evaluated by RNA and protein extraction and analyzed by gel electrophoresis, blotting, and phosphor-imaging for induction or suppression of genes and protein levels. These data are correlated with clinical stage, tumor size, and histopathological grade and architecture of the patient's disease.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157-1096
        • Wake Forest University Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 120 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Those wiht histologically confirmed renal cell cancer who have underwent nephrectomy for renal cell cancer.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed renal cell cancer
  • Clinical staging (if available)
  • Underwent nephrectomy for renal cell cancer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
patients with renal cell cancer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Expression levels of novel genes and proteins (HFARP, HAMGR28, HE9NG77) in frozen normal tissue and tumor tissue
Tidsramme: day 1
day 1
Correlation of gene and protein expression levels with disease stage, tumor size, and pathology reports
Tidsramme: day 1
day 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Comparison of proteomic screening of potential biomarkers using plasma and/or urine samples from patients with renal cell cancer or breast cancer stored in the CCCWFU Tumor Tissue Core with tissue samples from patients enrolled in this study
Tidsramme: day 1
day 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Frank M. Torti, MD, MPH, Wake Forest University Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2009

Først opslået (Skøn)

12. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. maj 2017

Sidst verificeret

1. juni 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner