Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Gene Expression in Normal Tissue and Tumor Tissue From Patients Who Have Undergone Surgery For Kidney Cancer

25. května 2017 aktualizováno: Wake Forest University Health Sciences

Renal Cell Cancer Tumor Markers

RATIONALE: Studying the genes and proteins expressed in tissue samples from patients with cancer may help doctors identify biomarkers related to cancer.

PURPOSE: This laboratory study is evaluating gene and protein expression in normal tissue and tumor tissue from patients who have undergone surgery for kidney cancer.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Detailní popis

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the expression levels of novel genes and proteins (HFARP, HAMGR28, HE9NG77) in frozen normal tissue and tumor tissue samples from patients who have undergone nephrectomy for renal cell cancer.
  • Correlate gene and protein expression levels with disease stage, tumor size, and pathology reports (e.g., cell type, grade, and tissue architecture) in order to evaluate the rate of gene and protein expression as targets for future therapeutic interventions.

Secondary

  • Compare proteomic screening of potential biomarkers using existing plasma and/or urine samples from patients with renal cell cancer or breast cancer stored in the CCCWFU Tumor Tissue Core with tissue samples from patients enrolled in this study.

OUTLINE: Normal and tumor tissue collected from patients who have undergone nephrectomy and diagnostic and therapeutic intervention for renal cell cancer is analyzed for histopathological expression and compared to normal kidney cells by northern blot. Tissue samples are evaluated by RNA and protein extraction and analyzed by gel electrophoresis, blotting, and phosphor-imaging for induction or suppression of genes and protein levels. These data are correlated with clinical stage, tumor size, and histopathological grade and architecture of the patient's disease.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157-1096
        • Wake Forest University Comprehensive Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 120 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Those wiht histologically confirmed renal cell cancer who have underwent nephrectomy for renal cell cancer.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed renal cell cancer
  • Clinical staging (if available)
  • Underwent nephrectomy for renal cell cancer

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
patients with renal cell cancer

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Expression levels of novel genes and proteins (HFARP, HAMGR28, HE9NG77) in frozen normal tissue and tumor tissue
Časové okno: day 1
day 1
Correlation of gene and protein expression levels with disease stage, tumor size, and pathology reports
Časové okno: day 1
day 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Comparison of proteomic screening of potential biomarkers using plasma and/or urine samples from patients with renal cell cancer or breast cancer stored in the CCCWFU Tumor Tissue Core with tissue samples from patients enrolled in this study
Časové okno: day 1
day 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Frank M. Torti, MD, MPH, Wake Forest University Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. května 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. května 2009

První zveřejněno (Odhad)

12. května 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. května 2017

Naposledy ověřeno

1. června 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit