- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00899860
Gene Expression in Normal Tissue and Tumor Tissue From Patients Who Have Undergone Surgery For Kidney Cancer
Renal Cell Cancer Tumor Markers
RATIONALE: Studying the genes and proteins expressed in tissue samples from patients with cancer may help doctors identify biomarkers related to cancer.
PURPOSE: This laboratory study is evaluating gene and protein expression in normal tissue and tumor tissue from patients who have undergone surgery for kidney cancer.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
OBJECTIVES:
Primary
- Determine the expression levels of novel genes and proteins (HFARP, HAMGR28, HE9NG77) in frozen normal tissue and tumor tissue samples from patients who have undergone nephrectomy for renal cell cancer.
- Correlate gene and protein expression levels with disease stage, tumor size, and pathology reports (e.g., cell type, grade, and tissue architecture) in order to evaluate the rate of gene and protein expression as targets for future therapeutic interventions.
Secondary
- Compare proteomic screening of potential biomarkers using existing plasma and/or urine samples from patients with renal cell cancer or breast cancer stored in the CCCWFU Tumor Tissue Core with tissue samples from patients enrolled in this study.
OUTLINE: Normal and tumor tissue collected from patients who have undergone nephrectomy and diagnostic and therapeutic intervention for renal cell cancer is analyzed for histopathological expression and compared to normal kidney cells by northern blot. Tissue samples are evaluated by RNA and protein extraction and analyzed by gel electrophoresis, blotting, and phosphor-imaging for induction or suppression of genes and protein levels. These data are correlated with clinical stage, tumor size, and histopathological grade and architecture of the patient's disease.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157-1096
- Wake Forest University Comprehensive Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed renal cell cancer
- Clinical staging (if available)
- Underwent nephrectomy for renal cell cancer
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
patients with renal cell cancer
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Expression levels of novel genes and proteins (HFARP, HAMGR28, HE9NG77) in frozen normal tissue and tumor tissue
Časové okno: day 1
|
day 1
|
Correlation of gene and protein expression levels with disease stage, tumor size, and pathology reports
Časové okno: day 1
|
day 1
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Comparison of proteomic screening of potential biomarkers using plasma and/or urine samples from patients with renal cell cancer or breast cancer stored in the CCCWFU Tumor Tissue Core with tissue samples from patients enrolled in this study
Časové okno: day 1
|
day 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Frank M. Torti, MD, MPH, Wake Forest University Health Sciences
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CDR0000550079
- P30CA012197 (Grant/smlouva NIH USA)
- CCCWFU-89A03
- CCCWFU-GB03-404
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .