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Gene Expression in Normal Tissue and Tumor Tissue From Patients Who Have Undergone Surgery For Kidney Cancer

25 maggio 2017 aggiornato da: Wake Forest University Health Sciences

Renal Cell Cancer Tumor Markers

RATIONALE: Studying the genes and proteins expressed in tissue samples from patients with cancer may help doctors identify biomarkers related to cancer.

PURPOSE: This laboratory study is evaluating gene and protein expression in normal tissue and tumor tissue from patients who have undergone surgery for kidney cancer.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the expression levels of novel genes and proteins (HFARP, HAMGR28, HE9NG77) in frozen normal tissue and tumor tissue samples from patients who have undergone nephrectomy for renal cell cancer.
  • Correlate gene and protein expression levels with disease stage, tumor size, and pathology reports (e.g., cell type, grade, and tissue architecture) in order to evaluate the rate of gene and protein expression as targets for future therapeutic interventions.

Secondary

  • Compare proteomic screening of potential biomarkers using existing plasma and/or urine samples from patients with renal cell cancer or breast cancer stored in the CCCWFU Tumor Tissue Core with tissue samples from patients enrolled in this study.

OUTLINE: Normal and tumor tissue collected from patients who have undergone nephrectomy and diagnostic and therapeutic intervention for renal cell cancer is analyzed for histopathological expression and compared to normal kidney cells by northern blot. Tissue samples are evaluated by RNA and protein extraction and analyzed by gel electrophoresis, blotting, and phosphor-imaging for induction or suppression of genes and protein levels. These data are correlated with clinical stage, tumor size, and histopathological grade and architecture of the patient's disease.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157-1096
        • Wake Forest University Comprehensive Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 120 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Those wiht histologically confirmed renal cell cancer who have underwent nephrectomy for renal cell cancer.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed renal cell cancer
  • Clinical staging (if available)
  • Underwent nephrectomy for renal cell cancer

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
patients with renal cell cancer

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Expression levels of novel genes and proteins (HFARP, HAMGR28, HE9NG77) in frozen normal tissue and tumor tissue
Lasso di tempo: day 1
day 1
Correlation of gene and protein expression levels with disease stage, tumor size, and pathology reports
Lasso di tempo: day 1
day 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Comparison of proteomic screening of potential biomarkers using plasma and/or urine samples from patients with renal cell cancer or breast cancer stored in the CCCWFU Tumor Tissue Core with tissue samples from patients enrolled in this study
Lasso di tempo: day 1
day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Frank M. Torti, MD, MPH, Wake Forest University Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

12 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 maggio 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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