Mesures du débit urinaire chez les patientes en urogynécologie par rapport aux femmes volontaires en bonne santé
15 décembre 2009 mis à jour par: University of Rochester
Comparer les mesures de débitmétrie de patients subissant des tests urodynamiques dans le cadre d'un bilan d'incontinence dans un cabinet d'urogynécologie à des femmes volontaires en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
36
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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Rochester, New York, États-Unis, 14642
- University of Rochester
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Clinique d'urogynécologie
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients ayant subi une urodynamique à la clinique d'urogynécologie au cours des 12 derniers mois
- Vides supérieurs à 50 ml.
Critère d'exclusion:
- Antécédents de prolapsus des organes pelviens, de vidange incomplète de la vessie et d'urines inférieures à 50 cc.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Patients urodynamiques
Études de débit urinaire de patients ayant subi une urodynamique dans le cadre d'un bilan d'incontinence.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Les variables mictionnelles des patients seront comparées à celles de femmes volontaires en bonne santé recueillies dans le cadre d'une autre étude.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gunhilde Buchsbaum, MD, University of Rochester
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juin 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 juin 2009
Première publication (Estimation)
12 juin 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 décembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2009
Dernière vérification
1 décembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 25597
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .