- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00919048
Uroflödesmätningar hos urogynekologiska patienter jämfört med friska kvinnliga frivilliga
15 december 2009 uppdaterad av: University of Rochester
Att jämföra uroflödesmetrimätningar av patienter som genomgår urodynamiska tester som en del av ett inkontinensarbete i en urogynekologisk praktik med friska kvinnliga frivilliga.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
36
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Rochester, New York, Förenta staterna, 14642
- University of Rochester
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Urogynekologisk klinik
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter som genomgått urodynamik på urogynekologiska kliniken under de senaste 12 månaderna
- Hålrum större än 50 ml.
Exklusions kriterier:
- Historik med framfall av bäckenorgan, ofullständig blåstömning och hålrum mindre än 50cc.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Urodynamiska patienter
Uroflow-studier av patienter som genomgått urodynamik som en del av en inkontinensupparbetning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
---|
Tömningsvariabler för patienter kommer att jämföras med de för friska kvinnliga frivilliga som samlats in från en annan studie.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Gunhilde Buchsbaum, MD, University of Rochester
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juni 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 juni 2009
Första postat (Uppskatta)
12 juni 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
16 december 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 december 2009
Senast verifierad
1 december 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 25597
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .