Medições de fluxo urinário em pacientes de uroginecologia comparadas a voluntárias saudáveis
15 de dezembro de 2009 atualizado por: University of Rochester
Comparar as medidas de urofluxometria de pacientes submetidas a testes urodinâmicos como parte de uma investigação de incontinência em uma clínica de uroginecologia com voluntárias saudáveis do sexo feminino.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
36
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
- University of Rochester
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Clínica de uroginecologia
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes que realizaram urodinâmica na clínica de uroginecologia nos últimos 12 meses
- Vazios maiores que 50 mls.
Critério de exclusão:
- História de prolapso de órgãos pélvicos, esvaziamento incompleto da bexiga e micções menores que 50 cc.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Pacientes urodinâmicos
Estudos de urofluxo de pacientes submetidos à urodinâmica como parte de uma investigação de incontinência.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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As variáveis de esvaziamento dos pacientes serão comparadas com as de voluntárias saudáveis coletadas de outro estudo.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gunhilde Buchsbaum, MD, University of Rochester
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de junho de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de junho de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
12 de junho de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de dezembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de dezembro de 2009
Última verificação
1 de dezembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 25597
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