与健康女性志愿者相比，泌尿妇科患者的尿流率测量
2009年12月15日 更新者：University of Rochester
比较在泌尿妇科实践中作为失禁检查的一部分接受尿动力学测试的患者与健康女性志愿者的尿流率测量值。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
36
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New York
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Rochester、New York、美国、14642
- University of Rochester
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
泌尿妇科门诊
描述
纳入标准：
- 在过去 12 个月内在泌尿妇科门诊接受过尿动力学检查的所有患者
- 空隙大于 50 毫升。
排除标准：
- 盆腔器官脱垂、膀胱排空不全和排空小于 50cc 的病史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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尿动力学患者
作为失禁检查的一部分，接受尿动力学检查的患者的尿流率研究。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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将患者的排尿变量与从另一项研究中收集的健康女性志愿者的变量进行比较。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gunhilde Buchsbaum, MD、University of Rochester
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年9月1日
初级完成 (实际的)
2008年9月1日
研究完成 (实际的)
2008年9月1日
研究注册日期
首次提交
2009年6月10日
首先提交符合 QC 标准的
2009年6月11日
首次发布 (估计)
2009年6月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年12月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年12月15日
最后验证
2009年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 25597
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