Conséquences de l'utilisation de la réminiscence : une étude d'intervention randomisée dans dix maisons de retraite danoises
9 juillet 2009 mis à jour par: University of Southern Denmark
La réminiscence est l'utilisation systématique des souvenirs et des souvenirs pour renforcer l'identité de soi et l'estime de soi.
L'objectif de l'étude était d'étudier les conséquences pour les résidents et le personnel des maisons de retraite de l'intégration de la réminiscence dans les soins infirmiers quotidiens.
Dix maisons de soins infirmiers ont été randomisées soit dans un groupe d'intervention, qui a mis en œuvre la réminiscence, soit dans un groupe témoin, qui a continué avec les soins habituels.
Les données ont été recueillies au départ et à nouveau 6 et 12 mois après le début de l'intervention.
Les résultats suggèrent que l'utilisation de la réminiscence peut améliorer la qualité de vie des résidents et peut-être retarder la progression des symptômes de démence.
Le personnel infirmier peut éprouver une plus grande satisfaction dans ses rôles personnels et professionnels et développer une vision plus positive des résidents.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Odense, Danemark, 5000
- CAST - Centre for Applied Health Services Research & Technology Assessment, University of Southern Denmark
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- maisons de retraite dans la région du Jutland moyen avec au moins un 35 résidents qui étaient prêts à participer à l'étude
- consentement éclairé signé des résidents/proches
Critère d'exclusion:
- les maisons de retraite qui utilisaient déjà la réminiscence de manière systématique
- maisons de repos avec des changements organisationnels récents/une formation approfondie du personnel
- résidents dans des unités en milieu protégé, étaient alités/en phase terminale ou en placement de courte durée.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Mise en œuvre de la réminiscence
Séances de réminiscence individuelles et collectives avec les habitants, complétées par des boîtes à réminiscence, des affiches et des expositions.
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Aucune intervention: Soins infirmiers habituels
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Attitudes des infirmières envers le rôle professionnel et le contact avec les résidents
Délai: 1 an
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Qualité de vie des résidents (évaluation proxy)
Délai: 1 an
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juillet 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2009
Première publication (Estimation)
13 juillet 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 juillet 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2009
Dernière vérification
1 juillet 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2005-41-4870
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .